メトマリル錠1/250ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の前または食事とともに1日1〜2回投与します。 通常は低用量から治療を開始し、患者が現在服用中の薬と血糖値を考慮して用量を調整することができます。 臨床試験では1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、 血糖モニタリングの結果に応じて徐々に増量し、グリメピリド/メトホルミン塩酸塩8mg/2000mgまで投与された経験があります。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下した場合は服用を中止し、医師に相談する必要があります。 脱水症状がある場合や腎機能に影響を与える薬を服用中であれば、この薬の使用に特に注意が必要です。状態が悪化した場合はすぐに医療チームに知らせなければなりません。 一部の心血管疾患の患者では、この薬服用時に死亡リスクが増加する可能性があるので、治療前に医師と十分に相談する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 低血糖リスクが高い高齢者、栄養不良の状態にある患者、不規則な食生活のある患者は服用時に血糖の変化を注意深く観察する必要があります。 服用初期に胃腸障害の症状が現れることがありますが、ほとんどは一時的であり、食事と一緒に服用すれば症状が軽減されます。 この薬はビタミンB12のレベルを減少させる可能性があるため、長期服用の場合は定期的に血液検査を通じてビタミンレベルを確認する必要があります。 他の薬との相互作用が多いため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせ、特に腎機能に影響を与える薬との併用に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の代わりにインスリン療法を推奨し、妊娠を計画している女性は事前に医療チームと相談する必要があります。 小児や青年に対してはこの薬の安全性と有効性が十分に証明されていないため、使用には注意が必要です。 過量服用により重度の低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、服用量を厳守し、異常な症状が現れた場合はすぐに医療チームに連絡しなければなりません。 この薬を服用する間は定期的な食事と運動、定期的な血糖および腎機能の検査が重要で、急激な健康状態の変化があればすぐに医師に相談する必要があります。 運転や機械操作時には低血糖やその他の副作用に注意が必要なので、症状が現れた場合はすぐに行動を中止し、適切な措置を講じる必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、薬を他の容器に移し替える行為は避けるべきです。

重篤な副作用

じんま疹、呼吸困難、重度のむくみ（浮腫）、血圧低下、低血糖による重度の神経系症状（頭痛、昏睡、発作、意識喪失、麻痺、視覚異常、混乱）、乳酸アシドーシス、肝異常（黄疸、肝機能障害、肝炎）、心臓停止、心血管死亡率の増加、血小板減少性紫斑病、肺梗塞、腎機能異常、ショック、心不全、急性心筋梗塞、呼吸困難、重度のアレルギー反応（呼吸困難、血圧低下）

軽度の副作用

低血糖症、下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、金属味、視覚障害、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12欠乏、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム濃度減少、甲状腺

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP*3)