メトマリル錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに、1日1〜2回投与します。 通常、低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤と血糖値に基づいて用量を調整することができます。 臨床試験での1日初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、血糖モニタリングの結果に応じて次第に増量して、グリメピリド/メトホルミン塩酸塩8mg/2000mgまで投与した経験があります。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、非常に注意が必要です。特に腎機能が急激に低下すると、薬剤が体内に蓄積され、乳酸アシドーシスのリスクが高まる場合があります。脱水症状や重度の下痢、嘔吐、発熱がある場合は、薬剤投与を一時的に中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は、特定の腎機能が低下した患者や重度の肝機能障害のある患者、妊娠中または授乳中の女性には使用しない方が安全です。また、急性代謝アシドーシスや深刻な感染症、手術前後の状態では投与を避けるべきです。 低血糖のリスクが高い患者、例えば栄養状態が良くない場合や不規則な食事をしている高齢者、肝機能が著しく低下した患者などは、投与時により細心の観察が必要です。薬剤服用初期には、低血糖症状について特に注意深くモニタリングする必要があります。 この薬を服用中は、消化器障害症状（下痢、悪心、嘔吐など）がしばしば現れることがありますが、通常は一時的です。症状が重いまたは持続する場合は、医師に相談する必要があります。稀にアレルギー反応や血液異常、ビタミンB12欠乏などが発生する可能性があるため、定期的な検査と観察が必要です。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の他の薬剤があれば必ず医師に知らせる必要があります。特に腎機能に影響を与える薬剤や血糖に影響を与える薬剤との併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠計画中の女性は、この薬の代わりにインスリン治療に切り替えることが推奨されます。授乳中の場合も、薬剤が母乳に分泌される可能性があるため、投与を避けるべきです。 小児および青年に対する安全性は十分に確立されていないため、小児患者には慎重に投与する必要があります。高齢者は腎機能の低下が一般的であるため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過剰摂取の場合には低血糖や重度の代謝異常が発生する可能性があるため、直ちに医療従事者の治療を受け、必要に応じて血液透析などの緊急処置が必要となるかもしれません。 この薬を服用している間は、規則正しい食事と運動、血糖および腎機能の検査を継続して、最適な血糖コントロール状態を維持する必要があります。また、急性疾患や手術などストレスのかかる状況では、一時的にインスリン治療に切り替えることがあります。 運転や機械操作中に低血糖や敏捷性障害が発生する可能性があるため、注意が必要です。子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにしてください。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、肝異常（黄疸）、突然で非常に強い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重度の浮腫または排尿異常、尿量の著しい減少、心停止、直腸癌、重症低血糖、血液上の特定の変化、重症アレルギー反応、肝不全、乳酸アシドーシス、起立性低血圧、急性心筋梗塞、ショック

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、味覚障害、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、血小板減少性紫斑病、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム濃度減少、甲状腺機能低下症、下痢時マグネシウム

この薬は空気や湿気が入らないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、過度の高温や低温を避け、室温で1度から30度の間で保管するのが良いでしょう。

外形

[内需用] 白色の長方形フィルムコーティング錠 [輸出用] 白色の長方形フィルムコーティング錠で、一面にJI、もう一面に2｜50と彫刻されています。

包装単位

30錠/箱(10錠/PTP*3)