ディアグリルM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに1日1〜2回投与します。 各患者の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、血糖モニタリングが必要です。 初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、徐々に増量し最大8mg/2000mgまで投与することができます。 単剤グリメピリドは通常1日4mg以上投与した場合、追加効果は

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に悪化したり脱水症状がある場合は服用を中止し、医師に相談する必要があります。 腎機能が低下している患者には使用が禁じられており、腎機能が変わる可能性がある状況では一時的に服用を中止しなければなりません。 心血管系疾患のリスクが増加する可能性があるため、この薬を服用中は心血管系の状態を注意深く観察する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者や急性代謝アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の腎障害患者など特定の患者群には投与しないでください。 低血糖リスクが高い高齢者、栄養不良患者、不規則な食事をする患者、激しい運動をする患者、アルコール摂取者などには特に注意が必要で、服用初期には低血糖症状を厳密に観察する必要があります。 服用中には下痢、嘔吐、腹部膨満など消化器系の症状が現れる可能性があり、これらの症状がひどくなる場合は医師に相談する必要があります。 アレルギー反応や皮膚発疹、血液異常症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に伝えなければなりません。 妊娠中または授乳中の場合は服用を避け、必要に応じてインスリン療法に切り替える必要があります。 小児および青年に対する安全性は十分に確認されていないため、小児患者には慎重に投与する必要があります。 高齢者は腎機能の低下による副作用リスクがあるため、用量調節と腎機能検査が必要です。 定期的に血糖、腎機能、血液検査を実施して異常兆候を早期に発見し管理する必要があります。 過剰摂取の場合、重度の低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医師の治療を受ける必要があり、緊急時には血糖を迅速に上げるための措置を講じる必要があります。 この薬服用中には過度の飲酒を避け、急性疾病または手術時には服用を一時中止することが安全です。 運転や機械操作中は低血糖による事故リスクがあるため、注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、血圧低下、重度のアレルギー反応、肝臓異常（黄疸、皮膚または目が黄色くなる）、乳酸アシドーシス、重度の皮膚異常反応（高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み）、重度の神経系症状（ひどい頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺）、重症血液学的異常（血小板減少性紫斑病を伴う重度の血小板減少症

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、一時的な用量減少に伴う効果、血糖値変動に伴う視覚障害、味覚障害、甲状腺機能低下症におけるTSH値低下、下痢時のマグネシウム欠乏症、脳症、脱毛、体重増加、アレルギー様反応（紅斑、かゆみ、発疹など）、血液学的異常（血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤）、

この薬は空気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、常温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く保持できます。

外形

白色長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶