グリエム錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに1日1～2回投与します。 通常は低用量で治療を開始し、患者の現在服用中の薬と血糖値を考慮して用量を調整することができます。 臨床試験では1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、血糖モニタリングの結果に応じて徐々に増量し8mg/2000mgまで投与した経験があります。 単剤グリメピリドは

この薬は重度の乳酸アシドーシスと低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下した場合は投与を中止し、医師に相談する必要があります。 脱水症状がある場合や腎機能に影響を及ぼす可能性のある薬を服用中の方は、この薬の使用に注意が必要であり、状況に応じて一時的に薬の服用を中止する必要があります。 心血管疾患のリスクがある患者は、この薬の服用時に心血管疾患の死亡率が増加する可能性があるため、医療従事者と十分に相談する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、中度から重度の肝臓または腎機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 低血糖のリスクが高い高齢者、栄養不良患者、過度の飲酒を行う患者などは、薬の服用時により慎重な観察が必要です。 投薬初期には胃腸系症状（下痢、吐き気、嘔吐など）が一般的に現れることがありますが、ほとんどが一時的であり、食事と一緒に服用したり用量を調整することで症状が軽減されることがあります。 この薬はアレルギー反応や血液学的異常、ビタミンB12欠乏を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 定期的に腎機能や血糖、血液学的値を検査して薬の効果と副作用をモニタリングし、特に高齢者は腎機能検査を頻繁に受ける必要があります。 他の薬と相互作用する可能性があるため、新しい薬を服用したり中止する際は必ず医療従事者に相談してください。 妊娠中または授乳中の場合、この薬は胎児や乳児に有害になる可能性があるため服用を避けるべきであり、必要な場合はインスリン療法に置き換えることが推奨されます。 過量服用時には重度の低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 運転や機械操作時には低血糖やその他の副作用により事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移して入れることは品質の劣化や事故の原因となるため避けるべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、重篤なアレルギー反応、胸の圧迫感、呼吸困難、血小板減少性紫斑病を伴う重度の血小板減少症、心停止、乳酸アシドーシス、低血糖、肝臓異常（黄疸）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み）、重篤な神経系症状（意識混乱、麻痺）、呼吸問題（息切れや呼吸困難、喘息発作）、重度の浮腫または排尿

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、吐き気、満腹感または圧迫感、味覚障害、金属味、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12低下、肝内酵素上昇、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム濃度低下、甲状腺機能低下症、下痢

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 したがって、直射日光や高温、低温を避け、涼しい場所に保管することが重要です。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP × 3]