グリメルM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事直前または食事とともに1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整できます。 通常、低用量から治療を開始し、血糖モニタリングの結果に応じて徐々に増量します。 臨床試験では1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、 8mg/2000mgまで増量した経験があります。 グリメピリドは

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下した場合は使用を避けるべきです。 脱水症状や重度の下痢、嘔吐、発熱がある場合はこの薬の服用を一時中止し、医師に相談することをおすすめします。 腎機能が低下した患者や高齢者はこの薬を使用する際に腎機能を定期的に検査する必要があり、腎機能が45mL/min/1.73m²未満の場合は投与を行ってはいけません。 心血管疾患のある患者には、この薬が心血管系死亡のリスクを増加させる可能性があるため注意が必要です。 インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害を持つ患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の腎障害を持つ患者などはこの薬を服用してはいけません。 放射線ヨウド造影剤を使用する検査の前後にはこの薬の服用を中止し、腎機能が正常に回復するまで待つ必要があります。 低血糖リスクが高い患者、栄養不足の状態、不規則な食事、激しい運動、アルコール摂取者などは投与時に注意深く観察する必要があります。 この薬服用時には胃腸障害の症状（下痢、悪心、嘔吐など）が一般的に現れることがあり、初期には用量を徐々に増やすか食事とともに服用することで症状を軽減することができます。 アレルギー反応が現れた場合は、直ちに医師に知らせて服用を中止するべきです。 ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、定期的に血中ビタミンB12濃度を確認することが推奨されます。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しない方が安全であり、必要に応じてインスリン療法に置き換えるべきです。 小児や高齢者はこの薬使用時に特別な注意が必要であり、とりわけ高齢者は腎機能低下に応じた用量調整とモニタリングが重要です。 過剰摂取時には低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し適切な治療を受ける必要があります。 この薬服用中は定期的な食事と運動、定期的な血糖と腎機能検査が必要であり、運転や機械操作の際には低血糖症状に注意するべきです。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（むくみ）、呼吸困難、低血糖症、乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、肝異常反応（黄疸）、血小板減少性紫斑病、重度の神経系症状（頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺）、重度の浮腫、心停止

軽度の副作用

悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、味覚障害、視覚の低下、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、全血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム減少、甲状腺機能低下症、下痢時のマグネシウム

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/PTP