グリメロン錠

成人服用量

この薬は食事前または食事とともに1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整でき、そのためには適切な血糖モニタリングが行われる必要があります。 通常は低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤や血糖値を考慮して用量を調整できます。 臨床試験では1日初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす危険性があるため、腎機能が急激に低下したり脱水がひどい場合には投与を一時中止し、医師に相談する必要があります。 腎機能が45mL/min/1.73m²未満の患者や重度の肝機能障害、急性代謝性アシドーシスの患者、妊婦及び授乳中の方、特定のアレルギー患者などはこの薬を使用してはいけません。 低血糖の危険が高い患者、例えば高齢者、栄養不良状態、不規則な食事、激しい運動を行う患者などはこの薬を使用する際により注意深く観察する必要があります。 服用初期には消化器障害の症状（下痢、吐き気、嘔吐など）が現れることがありますが通常は時間が経つにつれて自然に改善します。 アレルギー反応が現れた場合は直ちに医師に知らせ、重度の場合は投与を中止する必要があります。 この薬は血糖を下げる効果があるため、低血糖の症状（頭痛、震え、混乱など）が現れた場合は直ちに糖分を摂取し、医療従事者に相談する必要があります。 投薬中は定期的に血糖、腎機能、肝機能、ビタミンB12値などを検査し異常の有無を確認する必要があります。 他の薬剤との相互作用があるため、他の薬を服用中または新たに始める場合は必ず医療従事者に知らせてください。 妊娠中または妊娠計画がある場合はこの薬の代わりにインスリン療法を考慮する必要があり、授乳中の場合も投与を避けるべきです。 過量投与により低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、医師の指示なしに服用量を変更せず、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせてください。 運転や機械操作の際には低血糖やめまいによる事故の危険があるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移して保管しないことが望ましいです。

重篤な副作用

• じんましん、胸の圧迫感、呼吸困難、ひどいむくみ、血圧低下、心不全、ショック、心停止 → 重度のアレルギー反応及び心血管系の異常
• 高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み → 重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常 → 呼吸の問題
• 皮膚または目が黄染する（黄疸）、全身のだるさ →

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、不快感または金属味、視覚障害、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、全血球減少症、ビタミンB12低下および末梢神経障害、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症

この薬は空気や湿気から保護できる密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果が長く保たれ、安全に使用できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶