クリメリルM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と共に1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、そのために適切な血糖モニタリングが行われるべきです。 通常は低用量から治療を開始し、患者の現在中に服用している薬や血糖値を考慮して用量を調整できます。 臨床試験では1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こすリスクがあるため、腎機能が急激に低下しているか脱水状態である場合には投与を一時中断し、医師と相談する必要があります。 腎機能が45mL/min/1.73m2未満の患者には使用してはいけません。また、腎機能が変化する可能性のある状況では特に注意が必要です。 この薬は心血管系の死亡率増加に関連する報告がありますので、患者には治療のリスクと利益について十分に説明する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者や急性代謝アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊婦、授乳婦、重度の腎障害患者には投与してはいけません。 投与開始時には低血糖のリスクが高いため、栄養状態が悪い患者やアルコールを過剰摂取する患者は特に注意深く観察する必要があります。 消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐など）が一般的に現れる可能性があり、症状が重い場合は一時的に投与を中断することがあります。 アレルギー反応や血液学的異常、ビタミンB12欠乏などが発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は即座に医師に知らせる必要があります。 この薬の服用中は定期的に血糖値、腎機能、血液検査などを実施して状態をモニタリングする必要があります。 他の薬剤との併用に際して相互作用がある可能性があるため、服用しているすべての薬について医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しないようにし、必要に応じてインスリン療法に切り替える必要があります。 小児や高齢者の場合、腎機能低下の可能性があるため用量調整と注意深い観察が必要です。 過量服用の場合、低血糖と乳酸アシドーシスが発生する可能性があり、即座に医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 運転や機械操作時には低血糖やその他の副作用に注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことをお勧めします。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、呼吸困難、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜痛）、肝異常（肝機能障害、黄疸）、突然かつ非常に重度の頭痛、発作、意識混濁、視力異常、麻痺、神経系症状、尿量減少、全身的な著しい浮腫、血圧上昇、心停止、重度の低血糖、乳酸アシドーシス、ショック、敗血症、急性心筋梗塞

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、金属味不快、視覚障害、味覚障害、吐き気、嘔吐、上腹部膨満感または圧迫感、腹痛、下痢、動悸、めまい、血液学的異常（血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、パン血球減少症）、ビタミンB12低下及び欠乏、肝内酵素増加

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、常温で1度から30度の間で保管することが安全です。こうすることで薬の効果を保持し、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の卵型フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP × 3)],100錠/瓶,30錠/瓶