グラフォミンM錠1/250ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の前または食事と共に1日1〜2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整でき、適切な血糖モニタリングが必要です。 通常、低用量で治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤と血糖値を考慮して用量調整が可能です。 臨床試験では、1日初期用量としてグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgが使用されました。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 特に腎機能が急激に低下すると、薬物が体内に蓄積され、乳酸アシドーシスのリスクが高まる可能性があります。 脱水症状がある場合は、この薬の服用を一時中止し、医師に相談することが推奨されます。 腎機能を悪化させる可能性のある他の薬剤と併用する場合は、さらに注意が必要です。 過度のアルコール摂取や肝機能障害、コントロールされていない糖尿病なども乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があります。 この薬はインスリン依存型糖尿病患者や急性代謝アシドーシス患者、重度の肝または腎機能障害の患者には投与しません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しないことが推奨されます。 高齢者や腎機能が低下している患者は、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 初めて服用する場合や低血糖のリスクが高い患者は、低血糖症状に注意して観察する必要があります。 低血糖症状には頭痛、疲労、震え、混乱などがあり、重篤な場合は意識喪失に至ることもあります。 消化器障害の症状（吐き気、下痢など）が現れることがありますが、通常は時間が経てば軽減します。 この薬を服用している間は、定期的に血糖、腎機能、ビタミンB12の値を検査することが重要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせてください。 特に腎機能に影響を及ぼす薬剤や血糖降下効果を増強または減少させる薬剤と併用する際は注意が必要です。 運転や機械操作時には低血糖や機敏さの障害が生じる可能性があるので注意が必要です。 過量摂取の場合は低血糖や乳酸アシドーシスが発生することがあるため、直ちに医療従事者に相談し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供や妊婦には安全性が確立されていないため、使用を避けることが望ましいです。 この薬を服用している間は、規則正しい食事と運動、血糖管理が必要であり、症状や副反応が発生した場合は直ちに医師に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、高熱を伴う重度の発 rash、膨疹、皮膚の剥離、口/目粘膜の痛み、呼吸困難または呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染、全身的な非常にだるさ、突然の非常に強い頭痛、雷に打たれたような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、吐き気、嘔吐、上腹部の満腹感または圧迫感、腹痛、金属味、視覚障害、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、全血球減少症、ビタミンB12の減少、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 このように保管すると、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTP x 3）