グリフォルミン錠1/250ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と共に1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整でき、血糖のモニタリングが必要です。 通常は低用量から治療を開始し、血糖値および服用中の薬剤に基づいて用量を調整します。 臨床試験では初期のグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgを1日投与し、血糖モニタリングに応じて

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下した場合は投与を中止し、医師と相談する必要があります。 脱水症状や重度の下痢、嘔吐、発熱などがある場合には、この薬の投与を一時的に中止することが安全であり、医師に知らせることが望ましいです。 腎機能が45mL/min/1.73m²未満の患者には投与してはいけません。また、腎機能が急激に変化する可能性のある状況では注意が必要です。 心血管疾患のリスクがある患者においては、この薬の使用により死亡率が増加する可能性があるため、治療の利点とリスクを十分に考慮する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の腎障害患者には投与すべきではありません。 この薬を服用している間は低血糖のリスクがあるため、特に高齢者や栄養状態が不良な患者、激しい運動をする患者などは血糖の変化を注意深く観察する必要があります。 消化管症状（下痢、嘔吐、腹痛など）が現れる可能性がありますが、これらの症状は初期投薬時によく見られますが、通常は時間が経つと自然に改善します。 アレルギー反応や皮膚発疹、血液異常が現れた場合には、直ちに医師と相談する必要があります。 この薬はビタミンB12の値を低下させる可能性があるため、長期間の服用時には定期的にビタミンB12の状態をチェックすることが重要です。 投与中は規則的な食事と運動、血糖及び腎機能検査を継続的に行う必要があり、血糖コントロール状態が不安定な場合には医師と相談して投与方法を調整する必要があります。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせることが必要です。 妊娠中または妊娠計画のある女性はこの薬を使用せず、インスリン療法など他の治療法を選択する必要があります。 過剰摂取時には低血糖や乳酸アシドーシスなどの深刻な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 子供や高齢者はこの薬の投与に特別な注意が必要であり、腎機能検査と血糖モニタリングをより徹底する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、胸部の圧迫感、重度のアレルギー反応、肝異常（肝機能障害、黄疸）、重篤な神経系症状（頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺）、重度の浮腫、血小板減少性紫斑病、乳酸アシドーシス、低血糖、心停止

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、味覚異常、血液学的異常（血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症）、ビタミンB12欠乏に伴う末梢神経障害、肝内酵素増加、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム減少、甲状腺機能低下、下痢時

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果を長く維持できることができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶