グリピルM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに1日1〜2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整できます。そのために適切な血糖モニタリングが行われるべきです。 通常は低用量から治療を開始し、患者の現在の服用中の薬物と血糖値を考慮して用量を調整することができます。 初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgです。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があり、乳酸アシドーシスは稀ですが致命的な場合もあるため注意が必要です。 腎機能が急激に低下した場合、この薬が体内に蓄積され乳酸アシドーシスのリスクが高まるため、腎機能が良くない場合や脱水症状があるときは投与を一時中止し、医師に相談する必要があります。 心血管疾患がある場合や心血管死亡リスクが増加する可能性があるため、この薬を服用している間は心血管の健康状態を定期的に確認することが重要です。 特定の患者群、例えばインスリン依存型糖尿病患者、重度の肝機能または腎機能障害の患者、妊婦および授乳中の女性、重度の感染症患者などにはこの薬を投与してはいけません。 低血糖のリスクが高い患者や状態の場合、服用初期から低血糖症状に細心の注意を払い、必要に応じて用量調整が必要です。 この薬を服用している間は、消化器系障害（下痢、吐き気、嘔吐など）のような副作用が現れることがありますが、大部分は一時的です。 アレルギー反応や血液異常の症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせなければならず、重症の場合には投与を中止する必要があります。 血糖コントロールのためにこの薬とともに食事療法および運動療法を継続的に行う必要があり、血糖や腎機能、血液検査などを定期的に検査する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に腎機能に影響を及ぼす可能性のある薬剤との併用には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の計画がある女性は、この薬の代わりにインスリン療法に切り替えることが推奨されます。 高齢者は腎機能低下が一般的なため、この薬を服用する際には腎機能をより頻繁にモニタリングし、最大用量を制限することが望ましいです。 過量服用によっては低血糖または乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、服用量を厳守し、異常が現れた場合はすぐに医師の診察を受けなければなりません。 運転や機械操作中に低血糖等による事故のリスクがあるため注意が必要であり、子供の手が届かない安全な場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、血液学的異常（血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症）、金属味、視覚不全、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、ビタミンB12減少および欠乏、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム濃度

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間の温度で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を良く維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶