ミアリルM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と共に1日1~2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性に応じて用量を調整することができ、そのためには適切な血糖モニタリングが行われる必要があります。 通常は低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤や血糖値を考慮して用量を調整することが可能です。 臨床試験では1日初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下する状況では特に注意が必要です。 脱水症状がある場合は一時的にこの薬の服用を中止し、医師に相談することが推奨されます。 急性腎障害を引き起こす可能性のある薬剤と併用する場合は、腎機能を注意深く観察する必要があります。 心血管疾患のある患者では、この薬の使用が心血管系死のリスクを増加させる可能性があるため注意が必要です。 この薬はインスリン依存型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシスを伴う患者、重度の肝又は腎機能障害のある患者、妊婦及び授乳中の女性には投与しません。 また、放射線造影剤を使用する検査の前後にはこの薬の投与を一時的に中止し、腎機能が安定した後に再度服用する必要があります。 低血糖のリスクが高い患者、栄養不良の状態、アルコール摂取が多い患者などでは、用量調整と細心の監視が必要です。 服用初期には消化器障害症状（下痢、吐き気、嘔吐など）が現れることがありますが、ほとんどの場合一時的であり、食事と共に服用することで軽減されます。 稀にビタミンB12欠乏が生じる可能性があるため、長期間服用する場合は定期的な血液検査が推奨されます。 この薬は他の薬剤と相互作用を起こす可能性があるため、服用中の他の薬剤があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 運転や機械操作の際に低血糖や敏捷性障害が現れる可能性があるため、注意が必要です。 過量服用時には低血糖症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は小児及び高齢者に使用する際は慎重な観察と用量調整が必要です。 定期的な血糖測定と腎機能検査により治療効果と安全性を確認することが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、血圧低下、ショック、肝機能障害（黄疸）、肝炎、肝機能不全、重度の低血糖、昏睡、意識喪失、重度のアレルギー反応、乳酸アシドーシス、急性腎障害、血小板減少性紫斑病を伴う重度の血小板減少症、心停止、直腸癌、脳症、重度の発疹、水疱、皮膚の剥脱、口/目の粘膜の痛み、頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視野障害

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、上腹部の満腹感または圧迫感、味覚障害、不快感、金属味、視覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素の増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚の光過敏症、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保存することが推奨されます。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶