ディアメディM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに1日1〜2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、適切な血糖モニタリングが行われるべきです。 通常は低用量から治療を開始し、患者の現在服用している薬物と血糖値を考慮して用量を調整することができます。 臨床試験では1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/5

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 特に腎機能が急激に低下した場合、薬物が体内に蓄積し乳酸アシドーシスのリスクが高まる可能性があります。 脱水症状がある場合や腎機能に影響を与える薬物を服用中の時は一時的に投与を中止し、医師に相談する必要があります。 心血管系の疾患がある患者はこの薬を服用する際、心血管系の死亡率が増加するリスクがあるため注意が必要です。 インスリン依存型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝または腎機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、ヨード造影剤を使用する検査前後にはこの薬の服用を中止し、腎機能を再評価した後に再投与する必要があります。 低血糖リスクが高い高齢者、栄養不足状態、不規則な食事、激しい運動、アルコール摂取者などは服用時特に注意が必要で、低血糖症状が見られた場合はすぐに対処する必要があります。 消化器系の症状（下痢、吐き気、嘔吐など）は初期治療時に一般的に見られる可能性がありますが、ほとんどは一時的で、食事とともに服用することで症状が軽減できる場合があります。 アレルギー反応や血液学的異常、ビタミンB12欠乏症状などが現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊婦や授乳中の方はこの薬を避けるべきで、必要な場合はインスリン治療に切り替える必要があります。 小児及び高齢者は腎機能や健康状態により用量調節と注意が必要です。 過量服用時は低血糖や乳酸アシドーシスなどの重篤な副作用が発生する可能性があるため、すぐに医療従事者の助けを求める必要があります。 この薬を服用中は定期的に血糖、腎機能、血液学的検査を受ける必要があり、異常な症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 運転や機械操作中に低血糖や敏捷性障害が現れる可能性があるため注意が必要です。 子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん、重度の浮腫、胸の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応
• 高熱を伴った重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応
• 呼吸が難しいまたは苦しい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝障害（黄疸）
• 突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、金属味、視覚障害、味覚障害、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12減少及び欠乏、肝内酵素増加、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム濃度減少、甲状腺機能低下症、下痢時

この薬は空気の通りにくい密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶