ダイメリルM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と一緒に1日1〜2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整できます。そのため、適切な血糖モニタリングが行われるべきです。 通常、低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤と血糖値を考慮して用量を調整できます。 臨床試験における1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下したり脱水症状がある場合には、投与を一時中断し、医師に相談する必要があります。 腎機能が低下している患者には投与してはいけません。特に高齢者や腎機能に影響を与える薬物を服用中の患者には注意が必要です。 心血管系疾患のある患者では心血管系の死亡率が増加するリスクがあるため、この薬の投与について慎重に検討する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊婦及び授乳中の女性、重度の腎障害患者などはこの薬を使用してはいけません。 低血糖のリスクが高い患者は、投薬初期に特に注意深く観察する必要があり、食事の不規則な摂取、過度の飲酒、激しい運動などにより低血糖が発生する可能性があります。 この薬は消化器系の症状（下痢、悪心、嘔吐など）を引き起こす可能性がありますが、ほとんどは一時的なものであり、食事と一緒に服用することで症状を軽減できる場合があります。 アレルギー反応が現れた場合はすぐに医師に知らせるべきであり、重度の場合は投与を中止する必要があります。 長期間服用する場合はビタミンB12欠乏症が起こる可能性があるため、定期的に血液検査を行い、モニタリングを行う必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を服用しないべきであり、授乳中の場合でも投与を避けるべきです。 子供や高齢者には特別な注意が必要であり、特に高齢者は定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 過剰摂取時には低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、症状が現れた場合にはすぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬を服用している間は、規則正しい食事と運動、血糖及び腎機能検査を継続して行い、最適な血糖コントロールを維持する必要があります。 運転や機械操作時に低血糖やめまいにより危険があるため、注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えてはいけません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、息切れ、冷や汗、顔面蒼白、胸の圧迫感、高熱と重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目の黄疸、全身の倦怠感、突然の激しい頭痛、雷状の頭痛、発作、意識混濁、視覚障害、麻痺、尿量の減少、全身の重度の浮腫、血圧上昇、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸

軽度の副作用

消化器系の症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、金属味、視覚障害、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、悪心、嘔吐、上腹部の満腹感、圧迫感、腹痛、動悸、めまい、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12欠乏、肝内酵素増加、肝機能障害、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

白色長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 300錠/瓶