メピリルM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と一緒に1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整でき、ために適切な血糖モニタリングが行われるべきです。 通常、低用量で治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤と血糖値を考慮して用量を調整できます。 臨床試験では、1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に悪化した場合、薬剤の蓄積が発生してリスクが高まります。 脱水症状がある場合や重度の下痢、嘔吐、発熱などがある場合は、一時的に服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、腎機能に影響を与える他の薬剤と同時に服用する場合は慎重に使用する必要があります。 この薬はインスリン依存型糖尿病患者、急性代謝アシドーシス患者、重度の肝または腎機能障害患者、妊婦及び授乳婦には投与しません。 血糖が非常に低下する低血糖のリスクがあるため、特に栄養状態が良くない場合や不規則な食事をする場合、高齢者、肝機能が弱い患者などは注意が必要です。 服用初期には胃腸障害症状（下痢、悪心、嘔吐など）が現れる可能性がありますが、ほとんどの場合時間が経つと自然に消えます。 アレルギー反応や血液異常、ビタミンB12欠乏症状が現れることがあるため、異常症状がある場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を服用しないことが安全であり、必要に応じてインスリン治療に切り替えるべきです。 小児や高齢者の場合は腎機能のモニタリングが重要であり、用量調整が必要な場合があります。 過量服用した場合、低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 運転や機械操作時には低血糖などの症状により注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、胸部圧迫感、呼吸困難、重度の浮腫、重度のアレルギー反応、高熱とともに出る重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息苦しさや呼吸が困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身のひどい倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の非常にひどい頭痛、いわゆる雷鳴頭痛、

軽度の副作用

悪心、嘔吐、腹部膨満感、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、胃腸症状、不快感または金属味、視覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、味覚障害、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚の光過敏、血清ナトリウム減少、

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管する必要があります。このように保管すると、薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶、30錠(10錠/PTP X 3)