グリファムM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の前または食事と共に1日1~2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、これをために適切な血糖モニタリングが行われなければなりません。 通常低用量から治療を開始し、患者が現在服用している薬剤と血糖値を考慮して用量を調整することができます。 臨床試験では、1日の初期充填量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下した場合は服用を中止し、医師に相談する必要があります。 脱水状態や重度の下痢、嘔吐、発熱がある場合は、この薬の服用を一時的に中止し、医療者に知らせる必要があります。 腎機能が良くない患者や高齢者は、この薬を服用する前に腎機能を必ず検査し、定期的に腎機能をモニタリングする必要があります。 心血管系疾患のリスクがある患者は、この薬の服用時に注意が必要であり、薬の利点とリスクについて医療者と十分に相談する必要があります。 この薬はインスリン依存性糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊婦及び授乳婦には投与しません。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後には、この薬の服用を中止し、腎機能が安定するまで再投与しないべきです。 低血糖リスクが高い患者、栄養状態が良くない患者、アルコールを過剰に摂取する患者などは、服用時にさらに注意が必要です。 服用初期には胃腸障害（下痢、吐き気、嘔吐など）が現れる可能性があり、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 この薬を服用中には血糖値とグリコヘモグロビンを定期的に検査し、ビタミンB12の値もモニタリングすることが推奨されます。 他の薬剤と併用する際は薬物相互作用が生じる可能性があるため、服用中のすべての薬剤を医療者に知らせる必要があります。 低血糖症状が現れた場合は直ちに糖分を摂取し、症状が重い場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬の代わりにインスリン治療に切り替えることが安全です。 この薬は子供や青年における安全性と効果が十分に確認されていないため、使用の際には特別な注意が必要です。 高齢者は腎機能低下が一般的であるため、用量調整と腎機能検査がさらに重要です。 運転や機械操作時に低血糖や敏捷性障害が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、重度のアレルギー反応、肝機能障害（黄疸を含む）、肝不全、突然で非常に重い頭痛、発作、意識混乱、麻痺、重度の浮腫、排尿異常、低血糖、乳酸アシドーシス、血小板減少性紫斑病、腎機能障害、心停止、低酸素症、ショック、心血管死のリスク増加、重度の皮膚異常反応

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、金属味、視覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、吐き気、動悸、めまい、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12減少及び欠乏、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム濃度

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶