グラフォミンＭ錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の前または食事と一緒に1日1~2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整でき、適切な血糖モニタリングが必要です。 初期1日用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgで開始し、血糖モニタリングの結果に基づいて徐々に増量します。 最大投与用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩8mg/2000

この薬は重度の乳酸欠乏症や低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下した場合には危険です。 脱水状態や重度の下痢、嘔吐、発熱がある場合は、薬の服用を一時中止し、医師に相談する必要があります。 腎機能が低下している患者や腎機能に影響を与える薬を服用している患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は心血管死のリスクを増加させる可能性があるため、患者と保護者はこの薬のリスクと利益について十分に理解しなければなりません。 インスリン依存性糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊娠中または授乳中の女性、中度以上の腎障害患者などはこの薬を使用してはいけません。 特にヨード造影剤を使用する検査の前後には、この薬の投与を中止し、腎機能が安定するまで再投与しないようにします。 低血糖のリスクが高い患者、栄養不良状態、高齢者、肝機能不全患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、投与初期には血糖を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中には消化器症状(下痢、悪心、嘔吐など)が現れる場合があり、大部分は一時的ですが、重度の場合は医師に相談する必要があります。 アレルギー反応や血液異常症状が現れる場合があるため、異常症状があればすぐに医師に知らせる必要があります。 この薬はビタミンB12の値を減少させる可能性があるため、長期間服用する場合は定期的にビタミンB12の状態を確認する必要があります。 糖尿病治療中は、血糖と糖化ヘモグロビンの値を定期的に検査して治療効果をモニタリングし、生活習慣の変更や他の病気の発生時に薬物の用量調整が必要になる場合があります。 この薬を服用中は過度のアルコール摂取を避けるべきであり、運転や機械操作時には低血糖または高血糖による注意力の低下に注意する必要があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬の代わりにインスリン治療が推奨され、子供や高齢者に対しては特に注意が必要です。 過量投与時には低血糖や乳酸欠乏症が発生する可能性があるため、すぐに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用することがあるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、胸の圧迫感、高血圧を伴う重度の浮腫、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、皮膚または目の黄疸、全身の倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、雷頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、乳酸欠乏症、血小板減少性紫斑病、重度の低血糖、心停止、重度の

軽度の副作用

悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、味覚異常、視覚障害、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12欠乏、肝内酵素の増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム濃度の低下、甲状腺機能低下症、

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間の温度で保管するのが最適です。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP x 3)