グリピロンM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と一緒に1日1~2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、適切な血糖モニタリングが行われる必要があります。 通常は低用量から治療を開始して患者の現在服用中の薬物と血糖値に基づいて用量を調整することができます。 臨床試験で1日初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こすリスクがあるため、特に腎機能が急激に低下した場合は投与を中止する必要があります。 脱水状態や激しい下痢、嘔吐、発熱がある場合には、この薬の投与を一時的に中止し、医師に相談することが重要です。 心血管疾患のリスクがある患者では、この薬の使用が心血管系死因の増加に関連している可能性があるため注意が必要です。 インスリン依存型糖尿病患者、重度の肝機能障害患者、腎機能が著しく低下した患者、妊娠中や授乳中の女性には投与しません。 投与初期は低血糖のリスクが高いため、食事状況や血糖値を細かく観察する必要があり、特に高齢者や栄養状態が不良な患者、激しい運動をする患者、アルコール摂取が多い患者はより一層注意が必要です。 この薬は消化器系副作用（胃の不快感、吐き気、嘔吐、下痢など）が一般的に見られますが、ほとんどは一時的で、次第に改善します。 重篤なアレルギー反応や皮膚発疹が見られた場合は、すぐに医師に知らせる必要があります。 長期間の服用ではビタミンB12欠乏が生じる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 腎機能が低下している患者では、この薬の蓄積と乳酸アシドーシスのリスクが増すため、腎機能検査を定期的に実施し、必要に応じて投与を中止する必要があります。 他の薬剤との併用により血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠計画中の女性、授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 過剰摂取すると低血糖や乳酸アシドーシスが生じる可能性があるため、すぐに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 運転や機械操作時に低血糖やその他の副作用から注意が必要です。 この薬は小児に対して安全性と有効性が確立されていないため、小児に投与する際は特別な注意が必要です。 この薬を服用している間は、規則正しい食事と運動、定期的な血糖値及び腎機能の検査を通じて治療効果と副作用を管理する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的な極端な疲労、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、消化器系症状、味覚障害、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素の増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム濃度の減少、甲状腺機能低下症、下痢時のマグネシウム欠乏症

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP*3)]