グリメドM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整でき、これには適切な血糖モニタリングが必要です。 通常、低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬物と血糖値に基づいて用量を調整できます。 臨床試験では1日の初期用量はグリメピリド/メトフルルミン塩酸塩2

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下している場合は投与を中止し、医師に相談する必要があります。 脱水状態や重度の下痢、嘔吐、発熱がある場合はこの薬の投与を一時中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 心血管疾患のリスクがある患者はこの薬の使用に注意が必要であり、治療中は血糖コントロールと心血管の状態を定期的に確認する必要があります。 この薬はインスリン依存型糖尿病患者や急性代謝アシドーシス患者、重度の肝または腎機能障害患者、妊娠中または授乳中の女性には投与しません。 投薬初期には低血糖のリスクが高いため、食事習慣を規則的に維持し、低血糖の症状が現れた場合は直ちに糖分を摂取する必要があります。 この薬は消化器系の障害（下痢、吐き気、嘔吐など）を引き起こす可能性があるため、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 アレルギー反応や皮膚発疹、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 定期的に腎機能と血糖、ビタミンB12の値を検査し、異常がないか確認する必要があり、特に高齢者や腎機能が低下した患者はより注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中のすべての薬物を医療従事者に知らせる必要があり、アルコール摂取は避けることが望ましいです。 妊娠の計画がある場合や妊娠中の方はこの薬を使用せず、血糖コントロールのためにインスリン治療に切り替える必要があります。 子供や青年に対しては安全性と有効性が確立されていないため慎重に投与する必要があります。 過量服用時には低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診して治療を受ける必要があります。 運転や機械操作の際には低血糖やめまいによる事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さない方が良いです。

重篤な副作用

• 蕁麻疹
• 重度の乳酸アシドーシス
• 低血糖
• 呼吸困難
• 重度の皮膚異常反応：重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口／目の粘膜の痛み
• 肝異常（黄疸）：皮膚または目が黄色く変わる、全身が非常にだるい
• 重篤な神経系症状：突然かつ非常に強い頭痛、意識混乱、視覚障害、麻痺
• 重度のむくみまたは排尿異常：全身がひどくむくみ、尿量が著しく減少
• 心停止
• 血小板減少症

軽度の副作用

• 消化器系症状：下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、上腹部の満腹感または圧迫感
• 特定感覚系症状：金属味、一時的視覚障害、味覚障害
• 皮膚反応：紅斑、かゆみ、発疹
• 血液学的異常：血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症
• その他：ビタミンB12減少及び欠乏、肝内

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、涼しい室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶