グリマリンM錠2/500ミリグラム

成人服用量

本剤は食事前または食事と共に1日1〜2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐薬性を考慮して用量を調整することができ、そのために適切な血糖モニタリングが行われなければなりません。 通常は低用量で治療を開始し、患者の現在の服用中の薬物と血糖値を考慮して用量を調整することができます。 臨床試験では、1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

本剤は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下した場合は投与を中止する必要があります。 脱水症状や重度の下痢、嘔吐、発熱などがある場合は、本剤の服用を一時停止し、医師に相談することが望ましいです。 腎機能が弱い患者や高齢者は特に注意が必要で、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 心血管疾患のリスクがある患者は、本剤服用により心血管系死亡率が増加する可能性があるため、医師と相談する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝または腎機能障害がある患者は本剤を服用してはいけません。 妊娠中や授乳中の女性も本剤を使用しない方が安全です。 低血糖リスクが高い高齢者、栄養不良患者、不規則な食事摂取者、アルコール摂取者などは服用時の低血糖症状に注意深く観察する必要があります。 服用初期には消化器障害症状（下痢、吐き気、嘔吐など）が現れる場合がありますが、ほとんどは一時的で、食事と共に服用することで症状が緩和される場合があります。 アレルギー反応や皮膚発疹が現れた場合は直ちに医師に知らせ、重度の場合は服用を中止する必要があります。 本剤はビタミンB12の値を減少させる可能性があるため、長期間服用する場合は定期的に血中ビタミンB12濃度を確認する必要があります。 他の医薬品と併用すると相互作用が起こる可能性があるため、服用中のすべての医薬品を医師または薬剤師に知らせて注意する必要があります。 過量服用時には低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 運転や機械操作時には低血糖やめまいが現れる可能性があるため、注意が必要です。 本剤は小児に対して安全性が確立されていないため、小児に投与する際は特に注意が必要です。 保管の際には、子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応
• 高熱と共に現れる重度の発疹、水ぶくれ、皮膚のはがれ、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）
• 突如として非常に重度の頭痛、閃光のような

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、不快な金属味、視覚障害、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、吐き気、嘔吐、上腹部の満腹感または圧迫感、下痢、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、全血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏

本剤は空気が通りにくい密閉容器に保管し、室温1度から30度の間に保管することが望ましいです。こうすることで薬剤の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶