ルティナス錠(プロゲステロン)
マイクロニザド・プロゲステロン 100mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ファリング製薬(株)
品目基準コード 201106252 · 承認 2011.09.07
プロゲステロン欠乏による不妊女性の生殖補助医療における黄体機能補充療法
この医薬品はプロゲステロン欠乏による不妊の女性に対するART(補助生殖技術)の一環として黄体機能を補充するために使用されます。これにより体内の黄体機能が正常化され、妊娠成功率を高める手助けをします。したがって不妊治療に重要な役割を果たし、患者の生殖健康を改善するために使用します。
採卵日から最長10週間まで100mgを1日2~3回、膣内投与する。 35歳以上の場合は、1日3回投与が推奨される。
この薬は血栓性疾患や心筋梗塞などの重篤な血管の問題がある患者には投与を中止する必要があり、これらの症状が疑われる場合は直ちに医師の診察を受けるべきです。 この薬は自然流産を防ぐ目的でも使用されることがありますが、この目的に対して十分な科学的証拠がないため注意が必要です。 この薬は主成分または添加物にアレルギーがある方、原因不明の膣出血がある方、肝機能に問題がある方や肝疾患がある方、乳がんや生殖器の悪性腫瘍が疑われる患者、血栓性疾患の病歴がある患者、ポルフィリン症の患者には使用すべきではありません。 この薬を使用すると腹痛、吐き気、腹部膨満、便秘、嘔吐などの消化器症状や、疲労、感染、頭痛、子宮けいれん、膣出血などの異常反応が見られることがあります。また、かゆみや不快感などの皮膚症状も報告されています。 この薬を使用する前には子宮と乳房の検査を受け、長期間使用する場合は6ヶ月ごとに定期検診を受けることが重要です。 不規則な膣出血がある場合は必ず原因を正確に診断する必要があり、この薬を処方する前に診断されていない膣出血があれば使用しないべきです。 この薬は体液の貯留を引き起こす可能性があり、てんかん、片頭痛、喘息、心臓または腎疾患がある患者は慎重に観察する必要があります。 うつ病の病歴がある患者は症状が悪化する可能性があるため、注意深く状態を観察し、症状が悪化した場合は薬の使用を中止するべきです。 糖尿病の患者は血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため、治療中は血糖状態を細かく確認する必要があります。 この薬は他の膣内治療と併用してはいけません。どうしても併用が必要な場合は、最低6時間以上の間隔をあけるべきです。 ふくらはぎの痛み、突然の呼吸困難、喀血、視力喪失、重症の胸痛、激しい頭痛やめまい、四肢の麻痺などの症状が見られた場合は直ちに医師に相談すべきです。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 肝臓での薬物代謝を促進する薬物と併用する場合、この薬の効果が減少することがあり、肝酵素抑制薬はこの薬の体内利用率を増加させる可能性があるため、医師に知らせることが重要です。 妊娠初期に黄体機能低下がある場合は使用可能ですが、胎児に先天性奇形が発生する可能性もあるため慎重に使用すべきです。 授乳中はこの薬が母乳に少量分泌される可能性があるため、授乳する女性には推奨されません。 小児または65歳以上の高齢者に対する安全性および効果は十分に確認されていないため、特別な注意が必要です。 過剰摂取した場合は直ちに使用を中止し、症状に応じた適切な治療を受けるべきです。
腹痛、嘔気、腹部膨満感、便秘、嘔吐、疲労、尿路感染、卵子採取後の痛み、頭痛、卵巣過剰刺激症候群、子宮けいれん、膣出血、膣刺激、かゆみ、焼灼感、不快感、蕁麻疹、末梢浮腫、乳房圧痛、膨満感、気分の変動、過敏性、眠気
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、通常の室温、すなわちあまり暑くも寒くもない場所に置くことが望ましいです。
白から灰白色の楕円形錠剤
3錠/PTPx7 + 21個の膣内挿入具 / 箱
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。