クールプレップ酸

成人服用量

18歳以上の成人は以下のように服用します。 1) 分割投与方法 : 大腸内視鏡検査前日の夕方、調製溶液1Lを1時間有効に飲み（15分ごとに250mL1杯ずつ）、水0.5Lを飲む。 その翌朝、調製溶液1Lを1時間有効に飲み、水0.5Lを飲む。 この過程は大腸内視鏡検査を開始する少なくとも1時間前に完了する必要があります。 2) 非

この薬は発作病歴のない患者にもまれに全身性強直-間代性発作が発生することがあるため、電解質異常がある場合には特に注意が必要です。 電解質異常を引き起こす利尿剤やACE阻害剤などの薬剤と併用する患者や低ナトリウム血症が疑われる患者は慎重に管理する必要があります。 大腸内視鏡検査の前後には血液検査を通じてナトリウム、カリウム、カルシウム、腎機能などを確認することが必要です。 腸閉塞、消化管閉塞、穿孔、毒性大腸炎、毒性巨大結腸患者にはこの薬を使用してはいけません。重症潰瘍性大腸炎患者には慎重に投与する必要があります。 この薬に含まれる人工甘味料アスパルテームはフェニルアラニンに分解され、フェニルケトン尿症患者には投与してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギーがある患者、消化管閉塞や穿孔が疑われる患者、脱水症または重度の心不全の患者も投与してはいけません。 特に小児（18歳未満）には臨床経験がないため使用しないべきです。 腸管狭窄や重度の便秘がある患者、高齢者、虚弱な患者、嘔吐反射障害や意識混濁の患者など、肺吸引のリスクが高い患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は空腹、低リン酸血症、低カリウム血症などの代謝異常と、睡眠障害、めまい、頭痛、腹痛、悪心、腹部膨満などの消化器系の症状を引き起こす可能性があります。 また、アレルギー反応や高齢者での胃粘膜損傷、心臓無収縮、急性肺水腫などの重篤な副作用も報告されています。 投与前に患者の排便状態を確認し、投与中も適切な排便が行われているか観察する必要があります。 投与後1時間程度から腸運動が始まり、この時に強い腹部膨満感や痛みが発生した場合は投与を調整または中止し、医師の診察を受ける必要があります。 体液や電解質の不均衡症状が現れた場合には血液検査を通じて状態を確認し、適切な治療を受ける必要があります。 心臓疾患や電解質不均衡のリスクが高い患者には、投与前後に心電図検査を行うことが推奨されます。 この薬は下痢を引き起こす可能性があるため、十分な水分摂取が必要です。 粘膜潰瘍や虚血性大腸炎のリスクを増加させる可能性があるため、刺激性下剤と一緒に使用しないことが望ましいです。 投与前には食事を少なくし、投与1時間前には固形食品を食べてはいけません。 この薬が運転や機械操作に与える影響は知られていません。 他の薬剤と併用する際には吸収に影響を与える可能性があるため、薬剤服用時間に間隔を空けることが推奨されます。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確認されていないため、医師の判断の下、慎重に使用する必要があります。 過量服用時には脱水と電解質異常が発生する可能性があるため、注意深く観察し、必要に応じて適切な治療を受ける必要があります。 調製した溶液はすぐに服用し、24時間以内に使用しない残りの溶液は廃棄し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、アナフィラキシー様反応、胃粘膜損傷による上部消化管出血、食道穿孔、心臓無収縮、急性肺水腫、動悸、高血圧、不整脈、心房細動、末梢浮腫、心臓無収縮、急性肺水腫、失神、脱水症、アナフィラキシー反応、唇の腫れ、舌の腫れ、顔の腫れ、呼吸困難、胸の緊張、喉の緊張、発作、マロリー・ワイス症候群による上部消化管出血

軽度の副作用

空腹、低リン酸血症、低カリウム血症、睡眠障害、めまい、頭痛、上腹部痛、腹痛、悪心、腹部膨満、肛門不快感、嘔吐、消化不良、嚥下困難、倦怠感、渇き、震え、不快感、血中中炭酸塩減少、血中カルシウム減少、高カルシウム血症、血中塩化物変化、血中リン酸増加、肝機能異常、鼻水、皮膚炎、熱、寒気、振戦、腎機能障害、腎不全

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温で維持することが重要です。このように保管することによって、薬の効果を長く維持することができます。

外形

1) A剤 : アルミホイルパウチに入った白色または淡黄色の粉末で、レモンの香りがある。 2) B剤 : アルミホイルパウチに入った白色の結晶または結晶性の粉末で、臭いはなく酸味がある。

包装単位

A剤 : 1包(56.402g)ⅹ4包/カートン, B剤 : 1包(5.3g)ⅹ4包/カートン