バルサルタン160ミリグラム(バルサルタン)

成人服用量

本態性高血圧: バルサルタンとして1日1回80mg経口投与が推奨される。必要に応じて1日160mgまで増量可能であり、最大320mgまで増量できる。 高齢者(75歳以上)は1日1回40mgで開始する。 心不全: 1日2回、1回40mgで開始し、1回80mgまたは160mgまで増量可能である。1日最大320mgまで分割投与する。

小児服用量

18歳未満の小児および青年において安全性、効果が確立されていない。

この薬は妊娠中、特に第2期および第3期に服用する場合、胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある方、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝障害や肝硬変がある方、遺伝性血管浮腫患者、重度の腎障害患者、原発性アルドステロン症患者などは服用してはいけません。 高齢者、高カリウム血症患者、軽度から中等度の肝障害患者、心臓弁膜症患者、虚血性心疾患患者、体液不足の状態にある患者などは服用時に注意が必要であり、状態を綿密に観察する必要があります。 服用初期には血圧が急激に低下することがあるため、めまいや失神が生じることがあります。特に血液透析中であったり利尿剤を服用中の患者は低用量から始め、徐々に増量する必要があります。 この薬は血中カリウム値を上昇させる可能性があるため、高カリウム血症患者やカリウム補充剤を併用している場合は、定期的に血液検査を受ける必要があります。 他の降圧薬や利尿剤、リチウム製剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬との併用時には相互作用がある可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は授乳中の女性には推奨されておらず、止むを得ず服用する必要がある場合には授乳を中止することが望ましいです。 服用中に異常な症状として、めまい、頭痛、咳、疲労、むくみ、吐き気、下痢などが現れることがあり、重篤な場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用時には重度の低血圧、意識低下、ショックが発生する可能性があるため、服用量を厳守し、万が一過剰服用があった場合は直ちに救急処置を受ける必要があります。 この薬は子ども及び18歳未満の青年には安全性および効果が確立されていないため、使用しない方が良いです。 保管する際には子供の手が届かないところに置き、他の容器に移し替えないことが安全であり、品質保持のために注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 蒼白
• 重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれる

軽度の副作用

• 頭痛
• めまい
• ウイルス感染
• 上気道感染
• 咳
• 下痢
• 疲労
• 鼻炎
• 副鼻腔炎
• 腰痛

この薬は空気と湿気に敏感なため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

淡い黄褐色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶