薬情報
ネビベタ錠(ネビボロール塩酸塩)

ネビベタ錠(ネビボロール塩酸塩)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
ネビボロール塩酸塩›5.45mg / 1錠
製造・輸入元
한올바이오파마(주)
外形
白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶、100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201104061 · 届出 2011.06.30 · 保険コード 655604260

要約

主な用途
本態性高血圧および慢性心不全(高齢者の補助治療)改善
服用対象
成人
成人服用量
本態性高血圧の成人の場合、ネビボロールとして1日1回5mgを毎日同じ時間に経口投与します。 腎不全患者は初回量として1日1回2.5mgを経口投与し、必要に応じて1日用量を5mgに増量できます。 高齢者(65歳以上)の初回量は1日1回2.5mgで、必要に応じて1日用量を5mgに増量できます。 慢性心不全70歳以上の高齢者患者は1日1回1mg。

成分

製造会社
한올바이오파마(주)

効能・効果

本態性高血圧および慢性心不全(高齢者の補助治療)改善

  • 本態性高血圧、慢性心不全
承認事項の原文を見る

本医薬品は代表的に本態性高血圧と慢性心不全、特に70歳以上の高齢者患者の軽度から中等度の安定型慢性心不全患者に標準治療の補助治療として使用します。

服用方法

成人服用量

本態性高血圧の成人の場合、ネビボロールとして1日1回5mgを毎日同じ時間に経口投与します。 腎不全患者は初回量として1日1回2.5mgを経口投与し、必要に応じて1日用量を5mgに増量できます。 高齢者(65歳以上)の初回量は1日1回2.5mgで、必要に応じて1日用量を5mgに増量できます。 慢性心不全70歳以上の高齢者患者は1日1回1mg。

注意事項

この薬は特定の疾患や状態を持つ患者には使用してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがある場合や気管支喘息、重度の心臓問題、重度の低血圧、肝臓または腎臓機能が非常に悪い方は服用を避けるべきです。 また、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しない方が良いです。遺伝的な乳糖不耐症の方も服用しないべきです。 慢性肺疾患や心不全、糖尿病、甲状腺機能異常がある患者、高齢者などはこの薬を使用する際、より慎重に行う必要があり、医師の厳重な観察が必要です。 この薬はいくつかの副作用が現れる可能性があり、一般的には頭痛、めまい、消化不良、呼吸困難、皮膚発疹、疲労感などが見られることがあります。稀に重度の心臓問題や精神神経系の異常症状が発生することもあるため、異常症状があればすぐに医師に相談するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にカルシウム拮抗薬、抗不整脈薬、中枢神経系薬、糖尿病薬、麻酔薬などと併用する際には注意が必要です。服用中の他の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 この薬を突然中止すると心疾患が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 過量服用時には重度の徐脈、低血圧、呼吸困難などが現れる可能性があるため、すぐに病院に行き適切な治療を受けるべきです。 最後に、この薬は小児には安全性や効果が確立されていないため推奨されず、高齢者には低用量から開始し状態を良く観察しながら使用すべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、気管支けいれん、重度のアレルギー反応、高熱と共に現れる重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わる(黄疸)、全身が非常にだるい、肝機能異常(黄疸)

軽度の副作用

発疹、視力障害、徐脈、AVブロック、AV伝導遅延、低血圧、心不全、間欠性跛行、頭痛、めまい、感覚異常、うつ、悪夢、失神、下痢、便秘、吐き気、消化不良、膨満、嘔吐、呼吸困難、気管支けいれん、かゆみ、紅斑性発疹、乾癬の悪化、浮腫、疲労感、勃起不全、血管性浮腫、幻覚、精神病、混迷、青紫色になった四肢、眼球乾燥、レイノー現象、めまい

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を良く維持することができます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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