プリサルタン錠10ミリグラム(オルメサルタンメドキソミル)

成人服用量

推奨初回用量は1日1回10mgであり、食事の有無にかかわらず投与します。 血圧が適切にコントロールされない場合は1日1回20mgに増量します。 必要に応じて1日最大40mgまで増量可能です。 血管内有効血液量減少の可能性がある患者には低用量から治療を開始することが推奨されます。 高齢者（満65歳以上）は用量調整は必要ありません。 軽度および中程度の腎障害

小児服用量

小児に対する安全性および有効性は確立されていません。

この薬は妊娠第2期および第3期の女性に投与した場合、胎児および新生児に深刻な損傷を与える可能性があり、ひどくなると死に至る可能性もあります。 妊娠が確認された場合には、直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬は成分にアレルギーがある患者、妊婦、授乳中の母、腎臓透析患者、重度の肝障害患者、胆道閉塞患者には使用してはいけません。 また、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者もこの薬を服用するべきではありません。 血液量が減少しているか、塩分が不足している患者には低血圧が現れる可能性があるため、注意が必要であり、この場合は状態を注意深く観察しながら治療を開始するべきです。 腎機能に問題がある患者は血清カリウムおよびクレアチニンの値を定期的に確認する必要があり、重度の腎障害患者には推奨されていません。 大動脈や僧帽弁狭窄のある患者もこの薬を服用する際には特別な注意が必要です。 この薬は血圧を下げる作用のためにめまいを引き起こす可能性があるため、高所作業や運転などの危険な活動を行う際には注意が必要です。 この薬を服用している間はカリウム保持利尿剤やカリウム補給剤と併用しない方が良く、他の血圧薬との併用は血圧低下効果を増加させる可能性があります。 リチウム製剤との併用時には血中リチウム濃度が上昇し副作用が発生する可能性があるため、併用しない方が安全です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬との併用時には腎機能が悪化する可能性があるため注意が必要です。 妊婦がこの薬を服用すると胎児の腎機能低下、低血圧、無尿、頭蓋骨発育不良などの深刻な問題が発生する可能性があるため、妊娠中は服用を避けるべきです。 授乳中の母はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するかこの薬の服用を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性および有効性は確立されていないため、小児には使用しない方が望ましいです。 過剰摂取時には低血圧や動悸が現れる可能性があり、症状がひどい場合は直ちに医療従事者に連絡して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は長期使用しても癌発生リスクが高まらないとされていますが、使用中に異常症状が現れた場合は専門家に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（むくみ）、血管性浮腫、胸痛、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー反応、高カリウム血症、急性腎不全、血中クレアチニン上昇、肝機能異常（肝酵素またはビリルビン値の上昇）、頭痛（重度の頭痛）、言及された神経系の異常症状、高血圧、末梢浮腫、顔面浮腫、慢性吸収不良（スプルー）-類似腸疾患、腸血管浮腫、横紋筋融解症、自己免疫性肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、動悸、腰痛、気管支炎、クレアチニンフォスファターゼ上昇、下痢、血尿、高血糖、高トリグリセリド血症、インフルエンザ様症状、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、腹痛、消化不良、胃腸炎、悪心、関節痛、関節炎、筋肉痛、発疹、脱毛、かゆみ、咳、鼻出血、上気道感染、喘息

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、極端に暑い場所や寒い場所を避け、室温である1度から25度の間で保管することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶