アリピプラゾール錠15ミリグラム（アリピプラゾール）

成人服用量

統合失調症の成人：推奨される初期用量は食事に関係なく、1日1回10mgまたは15mgです。 1日10-30mgの範囲で用量調整が可能であり、2週間以内に増量するべきではありません。 維持療法は1日15mgの用量で3ヶ月以上投与します。 双極性障害の成人：単独療法及び補助療法として1日1回15mgで、臨床反応に応じて30mgまで増量可能です。

小児服用量

統合失調症の青年（13-17歳）：推奨用量は1日10mgで、初期量2mgから2日後に5mg、その後2日後に10mgに増量し、再度5mg単位で増量します。 30mgは

この薬は大うつ病またはその他の精神的疾患を抱える小児、青年および若年成人において自殺の考えや行動のリスクを増加させる可能性があります。 したがって、これらの年齢層の患者に投与する際は、医師が慎重に必要性とリスクを判断する必要があり、患者および家族は自殺傾向や行動の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬は小児のうつ病治療に承認されていません。 この薬を服用中に神経遮断剤悪性症候群と呼ばれる深刻な副作用が現れる可能性があり、これは高熱、筋肉の硬直、精神状態の変化、自律神経系の不安定などの症状を含んでいます。 これらの症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、専門的な治療とモニタリングが必要です。 長期間の服用により、非可逆的な動きの異常である遅発性ジスキネジアが発生する可能性があります。 特に高齢者や女性で発生リスクが高く、症状が現れた場合は医師に相談し、薬の調整が必要な場合があります。 認知症のある高齢患者にこの薬を投与した場合、脳卒中などの脳血管事故のリスクが増加し、死亡率も高くなる可能性があるため、認知症患者には使用しない方が良いでしょう。 この薬は血糖管理に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者や糖尿病リスクがある患者は血糖値を定期的に確認し、管理する必要があります。 静脈血栓塞栓症のリスクがあるため、血栓症のリスク因子を持つ患者は、薬の使用前および使用中に慎重に観察する必要があります。 この薬に過敏症がある患者や乳糖不耐症の患者には投与すべきではありません。 起立性低血圧や発作の既往歴がある患者、認知や運動能力に障害がある患者に対しては慎重に投与する必要があり、眠気やめまいなどの症状が現れる場合があるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 体温調節能力が低下することがあるため、高温の環境や激しい運動時には注意が必要です。 嚥下困難がある、または吸引性肺炎のリスクが高い患者には特別な注意が必要です。 この薬を服用中に不安、焦燥、攻撃性、衝動、不眠症などの精神的な症状が現れる場合があり、これらの症状が重篤または突然現れた場合は医師に相談する必要があります。 また、この薬は注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療目的では使用してはいけません。 この薬の一般的な副作用には、悪心、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠症、不安、疲労、食欲の変化、体重増加、錐体外路障害などがあり、副作用が発生した場合は医師に相談するべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

悪心、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、静座不能、焦燥、不眠症、そわそわ、眠気、疲労、食欲増加、鼻咽頭炎、体重増加、錐体外路障害、震え、鎮静、視界障害、唾液過多分泌、唾液漏れ、倦怠感、渇き、感染、咳、喉の痛み、上気道感染、口腔乾燥、筋肉痛、筋骨格の硬直、無力感、吃音、運動過多、睡眠障害、動悸、異常感覚、無感覚、幻覚、胃機能障害

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保存し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保存することで、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, （輸出用30錠（10錠/PTP×3））