薬情報
エスオール錠40ミリグラム(オルメサルタンメドoxオミル)

エスオール錠40ミリグラム(オルメサルタンメドoxオミル)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
オルメサルタン メドоксミル›40mg / 1錠
製造・輸入元
삼익제약(주)
外形
白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201101844 · 承認 2011.03.31 · 保険コード 644003160

要約

主な用途
本態性高血圧の改善
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
推奨初回用量は1日1回10mgで、食事に関係なく投与します。 血圧が適切に調整されていない場合は1日1回20mgに増量します。 追加の血圧低下効果が必要な場合は、1日最大40mgまで増量可能です。 血圧低下効果は治療開始後2週間以内に現れ、約8週間後に最大効果が現れます。 血圧低下が調整されない場合、ヒドロクロロチアジドなどのチアジド系利尿剤と併用投与可能です。 コンプライアンス改善のためには、可能な限り毎日同じ時間(例:朝)に服用することをお勧めします。 血管内有効血液量減少(Intravascular volume depletion)の可能性がある患者(例、利尿剤投与中の患者、特に腎機能障害の患者)には、状態を十分に観察しながら、低い用量から治療を開始することをお勧めします。 <高齢者> 満65歳以上の高齢者にこの薬を投与する場合、用量調整は必要ありません。この薬の有効性と安全性において高齢患者と若年患者間に全体的な差は観察されていないが、一部の高齢者においてより敏感な反応が現れる可能性があることは否定できません。 <腎障害患者> 軽度および中等度の腎障害患者(クレアチニン清掃率20-60mL/min)の最大投与用量は1日1回20mgです。 <肝障害患者> 軽度の肝障害患者は用量調整が必要ありません。中等度の肝障害患者は推奨初回用量が1日1回10mgで、1日最大20mgまで増量可能です。重度の肝障害患者への使用経験はなく、この薬の投与は推奨されません。 <小児> 小児に対する安全性・有効性は確立されていない。
小児服用量
小児に対する安全性・有効性は確立されていない。

成分

製造会社
삼익제약(주)

効能・効果

本態性高血圧の改善

  • 本態性高血圧
承認事項の原文を見る

本態性高血圧は血圧を正常範囲に調整し、心血管疾患のリスクを減少させるために使用します。

服用方法

成人服用量

推奨初回用量は1日1回10mgで、食事に関係なく投与します。 血圧が適切に調整されていない場合は1日1回20mgに増量します。 追加の血圧低下効果が必要な場合は、1日最大40mgまで増量可能です。 血圧低下効果は治療開始後2週間以内に現れ、約8週間後に最大効果が現れます。 血圧低下が調整されない場合、ヒドロクロロチアジドなどのチアジド系利尿剤と併用投与可能です。 コンプライアンス改善のためには、可能な限り毎日同じ時間(例:朝)に服用することをお勧めします。 血管内有効血液量減少(Intravascular volume depletion)の可能性がある患者(例、利尿剤投与中の患者、特に腎機能障害の患者)には、状態を十分に観察しながら、低い用量から治療を開始することをお勧めします。 <高齢者> 満65歳以上の高齢者にこの薬を投与する場合、用量調整は必要ありません。この薬の有効性と安全性において高齢患者と若年患者間に全体的な差は観察されていないが、一部の高齢者においてより敏感な反応が現れる可能性があることは否定できません。 <腎障害患者> 軽度および中等度の腎障害患者(クレアチニン清掃率20-60mL/min)の最大投与用量は1日1回20mgです。 <肝障害患者> 軽度の肝障害患者は用量調整が必要ありません。中等度の肝障害患者は推奨初回用量が1日1回10mgで、1日最大20mgまで増量可能です。重度の肝障害患者への使用経験はなく、この薬の投与は推奨されません。 <小児> 小児に対する安全性・有効性は確立されていない。

小児服用量

小児に対する安全性・有効性は確立されていない。

注意事項

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷や死亡をもたらす可能性があるため、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止するべきです。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や妊娠中の女性、授乳中の女性、腎臓透析患者、重度の肝機能障害患者、胆道閉塞患者には使用してはいけません。 また、乳糖不耐症などの遺伝的代謝異常がある患者もこの薬を服用してはいけません。 高血圧治療のためこの薬を投与する場合、血液量や塩分が不足している患者は低血圧が発生する可能性があるため注意が必要であり、症状が現れたら直ちに適切な措置を取るべきです。 腎機能が弱い患者や腎移植を受けた患者は血中のカリウムやクレアチニンの値を定期的に検査して管理する必要があります。 血圧を下げる効果があるため、めまいが現れる可能性がありますので、高所作業や自動車運転など危険な行動は避けた方が良いでしょう。 この薬は高カリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に心不全や腎機能低下がある患者は血中のカリウム濃度を頻繁に確認する必要があります。 慢性下痢などの腸疾患の症状が現れた場合には、この薬の服用を中止し医師に相談する必要があり、腸血管浮腫の症状も注意深く観察する必要があります。 この薬は他の降圧薬と同時に服用する際に降圧効果が増加する可能性があり、カリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と同時に服用すると血中のカリウム濃度が危険なほど高くなる可能性があります。 リチウム製剤と併用する場合、リチウムの濃度が上昇し毒性が現れる可能性があるため、同時に服用しない方が良いでしょう。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と併用する場合、腎機能が悪化するリスクがあるため、腎機能を定期的に検査する必要があります。 妊娠中にこの薬を服用すると胎児の腎機能低下、羊水不足、頭蓋骨発育不良など深刻な問題が発生する可能性があるため妊娠事実が分かったら直ちに服用を中止するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、赤ちゃんに異常反応が現れないように授乳を中止するか薬の服用を中止する必要があります。 小児に対する安全性と効果は十分に確認されていないため、小児には投与しないことが原則です。 過剰投与時には低血圧と動悸が現れることがあり、必要に応じて適切な救急処置を受ける必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ(血管性浮腫)、胸痛、アナフィラキシー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる(黄疸)、肝機能異常、突然で非常に激しい頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、末梢浮腫、

軽度の副作用

めまい、頭痛、動悸、腰痛、血尿、高血糖、脂質異常、インフルエンザ様症状、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、咳、腹痛、消化不良、胃腸炎、吐き気、発疹、関節痛、関節炎、筋肉痛、脱毛、かゆみ、鼻出血、上気道感染、喘息、高血圧の上昇

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や光にさらされないよう密閉した容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外観・包装

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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