薬情報
オパスト錠(リマプロストアルファデックス)

オパスト錠(リマプロストアルファデックス)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
永進製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu x 4)
承認状況
正常

品目基準コード 201101759 · 承認 2011.03.29 · 保険コード 642403240

要約

主な用途
腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善
服用対象
成人
成人服用量
閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
永進製薬株式会社

効能・効果

腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、下肢疼痛、下肢しびれ
承認事項の原文を見る

閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状を改善し、後天性腰部脊柱管狭窄症患者における下肢疼痛、下肢しびれなどの自覚症状および歩行能力を改善するために使用します。

服用方法

成人服用量

閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中の女性や妊娠可能性のある女性には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者には投与してはいけません。 出血傾向がある患者や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れる場合があるため、こうした症状があればすぐに使用を中止する必要があります。 また、まれに出血が発生する可能性があるため注意深く観察し、異常症状が見られた場合には投与を中止する必要があります。 消化器系の異常により下痢、吐き気、腹痛、食欲減退、胸やけなどの症状が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 肝機能に影響を与える可能性があり、肝数値が上昇することもあるため定期的な検査が必要です。 心拍数が上がったり手足が冷たくなったり血圧が下がる症状が時々現れることがあります。 頭痛、顔の紅潮、めまい、熱感、疲労感、むくみ、全身の震え、下肢の多毛、貧血などの症状もまれに現れることがあります。 腰部脊柱管狭窄症患者は症状の変化をよく観察し、この薬の使用を続けるかどうかを決定する必要があります。 手術が必要な重度の腰部脊柱管狭窄症患者にはこの薬の効果が確実ではありません。 妊娠中はこの薬の安全性が確認されておらず、動物実験で子宮収縮が報告されているため妊婦は使用すべきではありません。 小児に関する安全性は確認されておらず、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下することがあるため、必要に応じて用量を減らして使用する必要があります。 健康な成人に多量を投与すると一時的に血圧が下がる可能性があるため注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、嘔気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫、体震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果がよく保たれ、安全に使用できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu x 4)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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