オルサルタンプラス錠20/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく、1日1回1錠を投与します。 投与量は患者の血圧反応を考慮して、2～4週間の間隔で調整します。 高齢者は最も低い用量から開始し、患者の状態を考慮して用量調整に注意が必要です。 腎不全患者（軽度および中等度、クレアチニンクリアランス>30 mL/min）に投与し、重度の腎不全患者には投与しません。

この薬は妊娠の2期及び3期に服用すると胎児及び新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬にアレルギー反応がある方、特定の利尿剤に対して過敏症の方、腎臓や肝機能が重度に低下している患者、妊娠中または授乳中の方は服用を避けるべきです。 血液量が減少している、または電解質不均衡のある患者、腎疾患や肝疾患がある患者、心疾患や特定の内分泌疾患がある場合は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用する間、めまいや低血圧の症状が発生する可能性があるため、治療開始時には患者の状態をよく観察し、必要に応じて適切な措置を講じる必要があります。 この薬はカリウムの値に影響を与える可能性があるため、カリウム補助剤またはカリウム保持性利尿薬と一緒に服用する際には、血中のカリウム濃度を注意深くモニタリングする必要があります。 他の高血圧薬と併用すると血圧降下効果が増加する可能性があるため、併用時は注意が必要です。 この薬は特定の抗炎症鎮痛薬やリチウムと併用する際、腎機能低下または毒性リスクが増加する可能性があるため、これらの薬と一緒に服用する場合には医師に相談するべきです。 この薬は皮膚が日光に敏感になる可能性があるため、長時間の日光暴露を避け、必要に応じて紫外線防止剤を使用することが推奨されます。 服用中に皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療専門家に知らせるべきです。 この薬は小児の使用に関する安全性および有効性が確立されていないため、小児には投与しないことが望ましいです。 高齢者は腎機能及び肝機能の低下の可能性があるため、低用量から始めて慎重に用量を調整する必要があります。 過剰摂取の場合、低血圧、電解質不均衡、脱水症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受けるべきです。 この薬を服用する間は定期的に血圧、腎機能、電解質値などを検査し、異常がないか確認することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色の蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然頻繁に起こる激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、胃腸炎、慢性吸収不良症候群類似の腸疾患、疲労、眠気、感情鈍麻、不安、動悸、咳、上気道感染、鼻出血、血尿、腰痛、末梢浮腫、かゆみ、発疹、脱毛、顔面浮腫、血圧上昇

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管するべきです。また、室温1度から25度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

淡いオレンジ色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶