カンサタ錠8ミリグラム（カンデサルタンシレキセチル）

成人服用量

本態性高血圧 成人：初回容量および維持容量として1日1回カンデサルタンシレキセチルとして8∼16mg経口投与が推奨される。 1日1回16mgで4週間治療後も血圧が十分に調整されない場合、最大1日1回32mgまで増量可能である。 心不全 成人：初期容量は1日1回4mgが推奨される。 少なくとも2週間以上の間隔を置いて、容量を2倍ずつ増量する。

小児服用量

小児：18歳未満の青少年および小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合はすぐに使用を中止するべきです。 この薬やその成分にアレルギーがある、妊娠中の女性、授乳中の女性、重篤な肝障害のある患者、特定の遺伝性疾患を持つ患者などには使用を避けるべきです。 高齢者や高カリウム血症の患者、肝疾患患者、心臓弁膜疾患患者、腎疾患患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、定期的に血液検査と腎機能検査を受けることが重要です。 この薬はめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れる可能性があり、重症の場合は血圧低下、腎機能悪化、血液異常、肝機能障害などが発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談するべきです。 特に心不全患者や腎移植患者、血液透析患者などはこの薬の投与時にさらに注意が必要であり、薬物用量の調整および状態の観察が必須です。 この薬は他の降圧薬と併用する場合、効果が増加する可能性があるため、服用中の薬剤との相互作用について必ず医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中または妊娠の計画がある女性はこの薬を使用してはいけなく、授乳中の場合も使用を避けるか、授乳を中止するべきです。 18歳以下の小児および青少年については安全性および有効性が確立されていないため、使用は推奨されません。 高齢者は過度の血圧低下による脳卒中のリスクがあるため、この薬を慎重に使用するべきです。 過量服用の場合、低血圧、めまい、頻脈などの症状が現れる可能性があり、すぐに医療機関で適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（血管浮腫）、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、悪心、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、動悸、クレアチニンキナーゼ増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ病、眠気、発疹、発汗増加、血尿、白血球減少症、中性脂肪減少症、

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管するべきであり、室温で1度から30度の間の温度で保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果が良好に保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

一面に分割線がある両面が凹凸のある円形の明るいピンク色の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠（10錠/PTP X 10）（輸出用）