オルメタンプラス錠20/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は血圧コントロールが適切でない場合、食事に関係なく1日1回1錠を投与します。 用量は患者の血圧反応に応じて2～4週間おきに調整します。 高齢者は最も低い用量から開始し、患者の腎機能、心機能、併存疾患、併用薬などを考慮して量の調整に注意します。 腎不全患者（軽度および中等度、クレアチニンクリアランス>30mL/min）

小児服用量

小児に対する安全性と有効性は確立されていない。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な障害や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある、特定の腎臓または肝臓疾患がある患者、妊娠中または授乳中の女性、及び一部の遺伝的代謝障害を持つ患者には投与しないでください。 血液量や塩分が不足している患者に初期投与時、低血圧が発生する可能性があるため、慎重に状況を観察しながら治療を開始する必要があります。 腎機能が低下している患者や腎移植患者、特定の心疾患患者、肝機能障害のある患者、高齢者および乳児などには慎重に使用する必要があり、必要に応じて定期的な血液検査で腎機能と電解質状態を確認する必要があります。 この薬は電解質の不均衡を引き起こす可能性があり、口の乾き、筋肉の痙攣、めまいなどの症状が現れた場合、直ちに医療専門家に相談する必要があります。 服用中は血圧が急激に低下する可能性があるため、高所作業や危険な機械の操作は避けることが推奨されます。 この薬は様々な薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用中であれば必ず医療専門家に知らせる必要があり、特にカリウム補充剤や他の降圧薬、利尿薬、リチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などとの併用には注意が必要です。 授乳中の場合、この薬が母乳で乳児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか、この薬の投与を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性と有効性はまだ確立されていないため、小児には使用しないことが推奨されます。 過剰摂取があった場合は低血圧、電解質不均衡、脱水症状などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は稀に皮膚発疹、頭痛、めまい、消化器障害、血液異常などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状が持続するか悪化した場合は医療専門家に相談する必要があります。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、血管浮腫、アナフィラキシー反応、重度のアレルギー反応
• 高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応
• 呼吸に関する問題：急性呼吸窮迫症候群（ARDS）、肺浮腫、間質性肺炎、喘息発作
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、肝炎、急性胆嚢炎、肝機能障害、自己免疫性

軽度の副作用

頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、疲労、眠気、感情鈍麻、落ち着きのなさ、動悸、咳、上気道感染、かゆみ、発疹、血尿、末梢浮腫、顔面浮腫、胸痛、腰痛、血圧上昇、鼻出血、不整脈、脱毛、傾眠、皮膚発疹

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

赤黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶