オルタンプラス錠20/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬はオルメサタンメドキソミルまたはヒドロクロロチアジド単独で用量調整後、血圧が適切にコントロールされない場合、食事に関係なく1日1回1錠を投与します。 用量は患者の血圧反応を考慮して2〜4週間隔で調整します。 高用量ヒドロクロロチアジド単剤を服用している患者や体液喪失および低ナトリウム血症の患者に対してオルメサタンメドキソミルを併用する場合は、ヒドロクロロチアジドの用量を12.5mgに調整します。

小児服用量

小児に対する安全性および有効性は確立されていないため、服用法は推奨されません。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や特定の腎疾患、肝疾患のある患者、そして妊婦や授乳中の方は服用してはいけません。 血液量が少ないか塩分が不足している患者は、初期服用時に低血圧の症状が現れる可能性があるため、慎重に状態を観察する必要があります。 腎機能が低下した患者や腎移植を受けた患者は、血液検査で腎状態と電解質値を定期的に確認し、重度の腎障害患者には推奨されません。 肝機能が著しく損傷している患者にはこの薬の使用は推奨されず、肝疾患がある場合も注意が必要です。 心臓や血管に異常がある患者、特定の内分泌疾患患者、高齢者、幼児などはこの薬を服用する際には特に注意が必要です。 この薬は皮膚癌の発生リスクを高める可能性があるため、服用中は日光露出を制限し、皮膚の状態を頻繁に確認する必要があります。 服用中はめまい、頭痛、消化不良、血圧変動、電解質不均衡などの症状が現れる可能性があるため、異常があれば直ちに医師に相談してください。 この薬は他の降圧薬、利尿剤、カリウム補充剤などと相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず知らせなければなりません。 糖尿病患者は血糖管理に影響を受ける可能性があるため、血糖値を頻繁に確認し、必要に応じて薬の調整が必要です。 服用時に脱水や電解質不均衡が発生する可能性があるため、十分な水分摂取と定期的な血液検査が重要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避けるか、医師と相談の上決定するべきです。 小児に対する安全性および有効性はまだ確立されていないため、使用には注意が必要です。 過剰摂取時には低血圧、電解質異常、脱水症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受けなければなりません。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫(むくみ)、血管浮腫、アナフィラキシー反応、重度の低血圧、急性腎障害、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)、肝異常(黄疸)、重度の皮膚異常反応(重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛)、神経系の症状(重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺)、低ナトリウム血症、低カリウム血症、急性閉塞隅角緑内障、脈絡膜滲出、肝炎、間質性

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、下痢、腹痛、消化不良、胃腸炎、咳、かゆみ、発疹、脱毛、末梢浮腫、血尿、腰痛、動悸、めまい、無力症、虚弱、眠気、感情鈍麻、不安、血中クレアチニン増加、高カルシウム血症、高カリウム血症、高尿酸血症、高血糖症、高脂血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、関節痛、関節炎、筋肉痛、疲労感、鼻づまり、

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管し、1℃から25℃の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡い黄色のオレンジ色を帯びた円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶