イテックスオルメサルタン錠20ミリグラム（オルメサルタンメドキソミル）

成人服用量

推奨初回用量は1日1回10mgで、食事の有無にかかわらず投与します。 血圧が適切に調整されない場合は1日1回20mgに増量します。 最大1日40mgまで増量可能です。 血圧降下効果は治療開始後2週間以内に現れ、約8週間ほどで最大効果が現れます。 血管内有効血液量減少の可能性がある患者には低用量から治療を開始します。 高齢者

小児服用量

小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に重大な損傷やさらには死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠事実が確認されたら直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分にアレルギーのある方、妊娠中または授乳中の方、腎臓透析を受けている方、重度の肝障害のある方、胆道閉塞がある方、乳糖不耐症の方は、この薬を服用してはいけません。 血液量が減少しているか塩分が不足している方は、この薬を始めた際に低血圧が起こる可能性があるため、状態を注意深く観察し、低血圧が現れた場合は直ちに横になって休息し、必要に応じて生理食塩水を投与する必要があります。 重度の心不全患者や腎機能が低下した患者では、腎機能が悪化するリスクがあるため慎重に服用しなければならず、血液中のカリウムレベルと腎機能を定期的に検査する必要があります。 高カリウム血症のリスクがあるため、特に心臓疾患や腎疾患のある患者は、血清カリウム値を頻繁に確認する必要があります。 この薬は血圧を下げる効果があるため、めまいが生じる可能性があり、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 この薬を服用中はカリウム保持利尿剤やカリウム補給剤と併用すると血中カリウム濃度が上昇する可能性があるため注意が必要であり、他の血圧薬と一緒に服用すると血圧降下効果が増加する可能性があります。 リチウムという薬物と併用するとリチウム濃度が上昇し、副作用が現れる可能性があるため、この薬とリチウムの併用は推奨されません。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤（NSAIDs）と併用すると腎機能が悪化するリスクがあるため、腎機能を定期的に検査する必要があります。 妊娠中にこの薬を服用すると胎児の腎機能低下、羊水不足、奇形など深刻な問題が発生する可能性があるため、妊娠中は服用してはいけませんし、授乳中の場合でも赤ちゃんに薬剤が移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬剤服用を中止しなければなりません。 小児に対する安全性と効果は確立されていないため、小児には慎重に使用しなければなりません。 過剰服用の場合、低血圧と動悸が現れる可能性があり、症状が重い場合は直ちに医療従事者の助けを受ける必要があります。 この薬を服用中は肝機能と血液検査を定期的に実施し、異常反応がないか確認する必要があり、もし重度の下痢や腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者と相談しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー反応、腸血管浮腫、横紋筋融解症、高カリウム血症、急性腎不全、血中クレアチニン上昇、自己免疫性肝炎、肝機能異常（トランスアミナーゼまたは総ビリルビン値の上昇）、顔面浮腫、重度のアレルギー反応、重度の浮腫（むくみ）、呼吸困難、胸の圧迫感、頭痛（重大な神経系の症状ではありませんが、突然で非常に強い頭痛が含まれる場合があります）

軽度の副作用

めまい、頭痛、動悸、高コレステロール血症、高脂血症、高尿酸血症、関節痛、関節炎、筋肉痛、発疹、嘔吐、慢性吸収不良症 - 類似腸疾患、脱毛、かゆみ、咳、鼻出血、上気道感染、喘息、血圧上昇、腰痛、血中クレアチニン増加、腹痛、下痢、胸痛、末梢浮腫

この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶