ジェイメテックプラス錠20/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく投与します。 用量は患者の血圧反応を考慮して2〜4週間の間隔で調整します。 高齢者は最も低用量から始め、腎機能、心機能、既往疾患、併用薬を考慮して用量調整に注意を払うべきです。 腎不全患者には軽度および中等度（クレアチニンクリアランス >30mL/min）患者にのみ投与し、重度の腎不全患者には投与しない。

小児服用量

小児に対する安全性および有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中期と後期には胎児や新生児に重大な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止するべきです。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合、または特定の腎臓、肝臓疾患、電解質異常がある場合には服用しない方が安全です。 血圧が過度に低下するリスクがある患者や腎機能が弱い患者は、この薬を服用する前に医師の注意深い観察が必要です。 この薬は血圧を下げる効果があるため、服用中にめまいまたは眠気などの症状が現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 この薬は血液中のカリウム値に影響を与える可能性があるため、カリウム補充剤やカリウムを保持する薬と一緒に服用する場合は、血液検査でカリウム値を頻繁に確認する必要があります。 他の血圧薬や一部の鎮痛剤、リチウムなどの薬と一緒に服用した場合、相互作用が起こる可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談するべきです。 この薬を服用している間は電解質異常、腎機能変化、肝機能異常などの副反応が現れる可能性がありますので、定期的な検査が必要です。 特に皮膚に異常な病変が現れたり、突然の呼吸困難、重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに医療機関に訪れる必要があります。 授乳中の場合は、この薬が母乳に移行して赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか、この薬の服用を中止することが望ましいです。 高齢者や小児はこの薬の安全性と効果が十分に確認されていないため、服用時には特別な注意が必要です。 過剰摂取した場合は血圧低下、電解質異常、脱水症状などが現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフの助けを受けるべきです。 この薬を服用している間は、日光に対する皮膚感受性が増加する可能性があるため、屋外活動時には紫外線対策に注意を払う必要があります。

重篤な副作用

hives, severe swelling (edema), chest tightness, difficulty breathing, cold sweat, pallor, severe rash with high fever, blisters, peeling skin, pain in mouth/eyes mucous membranes, shortness of breath or difficulty breathing, asthma attacks, respiratory abnormalities accompanied by cough and fever, jaundice (skin or eyes turning yellow), extreme lethargy, sudden and severe headache, thunderclap headache, seizures, altered consciousness, visual disturbances, paralysis, S

軽度の副作用

• nausea
• vomiting
• dizziness
• headache
• fatigue
• drowsiness
• emotional numbness
• restlessness
• diarrhea
• abdominal pain

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎず、あまり寒すぎない場所で、1度から25度の間の室温で保管するのが安全です。

外形

この薬は薄いオレンジ色の円形のフィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶