カンサルタンプラス錠16/12.5mg

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事の影響を受けずに服用します。 成人はカンデサルタンシレキセチルの用量を調整した後にこの薬に切り替え、臨床的に適切な場合には単独療法からの直接の切り替えを検討することができます。 抗高血圧効果はほとんどが投与開始後4週以内に得られます。 高齢者に対する特別な用量調整は不要です。 血管内有効血液量減少患者および腎障害患者にはカンデ

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分やスルフォニルアミド誘導体にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠を計画中の女性、重度の腎機能や肝機能障害のある方はこの薬を服用してはいけません。 血管浮腫の病歴がある方、痛風、原発性アルドステロン症、低ナトリウム・低カリウム血症、高カルシウム血症、アジソン病などがある方もこの薬を使用してはいけません。 血液量が減少した状態、肝性昏睡のリスクがある肝疾患患者、心臓弁膜疾患のある方、高カリウム血症のある方はこの薬を慎重に服用する必要があります。 この薬は血圧を下げる作用があるため高齢者や心血管疾患患者、腎疾患のある方は服用時に注意が必要であり、定期的な血圧と血液検査を通じて状態を確認する必要があります。 ヒドロクロロチアジド成分は電解質の不均衡を引き起こす可能性があるため、カリウム、ナトリウム、カルシウムなどの値を定期的に検査する必要があり、低カリウム血症や高カリウム血症のリスクがある方は特別な注意が必要です。 この薬を服用中に突然のめまい、頭痛、皮膚発疹、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は直ちに医療専門家に相談してください。 この薬は他の高血圧薬や利尿剤、カリウム補充剤などと相互作用を持つ可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊婦や授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。授乳中の場合は母乳授乳を中止することが推奨されます。 この薬は子供や青年には安全性と効果が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 過量服用をした場合、低血圧、めまい、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管する必要があります。また、運転や機械操作時にはめまいなどが発生する可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管性浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、重度のアレルギー反応、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、黄疸、全身の極度の倦怠感、肝臓異常、突然かつ非常に重篤な頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視覚障害

軽度の副作用

頭痛、背中の痛み、めまい、呼吸器感染、風邪に似た症状、副鼻腔炎、気管支炎、尿路感染、気持ち悪さ、打撲、頻脈、疲労、腹痛、咽頭炎、異常脂質血症、鼻腔炎、咳、血糖の上昇、血清尿酸の上昇、ALT(SGPT)の上昇、AST(SGOT)の上昇、クレアチニンの増加、尿素の増加、カリウムの増加、ナトリウムの減少、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、30度以下の涼しい場所に保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

一面に分割線がある薄いオレンジ色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶