カンデロタン錠8ミリグラム（カンデサルタンシレキセチル）

成人服用量

本態性高血圧：初回用量および維持用量として、1日1回カンデサルタンシレキセチルとして8 ～ 16 mg経口投与が推奨される。 1日1回16 mgで4週間治療後も血圧が十分に制御されない場合、最大1日1回32 mgまで増量することができる。 高齢者は初回用量調整は必要ない。 血管内有効血液量減少患者：初回用量4 mg投与。 腎障害患者：初回用量4

小児服用量

18歳以下の青少年および小児に対する安全性と有効性は確立されていない。

この薬は妊婦に投与した場合、胎児や新生児に深刻な障害や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬やその成分にアレルギーのある方、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の方、重症肝障害患者、血管性浮腫の病歴のある方、特定の遺伝疾患のある方は服用を避けるべきです。 高齢者、高カリウム血症患者、肝障害患者、心疾患患者、腎機能が弱い患者などはこの薬を慎重に服用する必要があり、定期的な血液検査と状態確認が必要です。 この薬はめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れる可能性があり、稀に深刻な異常反応も発生する可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医療関係者に相談する必要があります。 心不全患者では低血圧、高カリウム血症、腎機能障害が現れる可能性があるため、血液内のカリウム及び腎機能を定期的に検査することが重要です。 この薬は他の降圧薬と併用した場合、降圧効果が強くなる可能性があるため服用時には注意が必要です。 特にカリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と併用した場合、血中のカリウム濃度が危険なほど上昇する可能性があり、注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬の服用を避けるべきであり、授乳中の女性も可能な限り服用を控えるか授乳を中止する必要があります。 18歳未満の小児および青年に対する安全性と有効性は確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は過度の降圧により脳梗塞などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、服用時には注意深い観察が必要です。 過量服用した場合は低血圧、めまい、頻脈などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があり、この薬は血液透析によって排除されません。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫（顔、くちびる・舌、咽頭・喉頭の腫れ）、冷や汗、高熱、ひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口や目の粘膜の痛み、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳と高熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の強い倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染（上気道感染、咽頭炎、鼻炎）、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、吐き気、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、動悸、クレアチンキナーゼ増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ病、眠気、呼吸困難、発疹、発汗

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。 また、温度が1度から30度の間で、あまり寒すぎず、あまり熱すぎない室温で保管することが最も良いです。 このように保管すると薬の効果を長く保つことができます。

外形

両面が隆起した円形の白色錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶