カンデロタン錠16ミリグラム(カンデサルタンシレキセチル)

成人服用量

本態性高血圧の場合、初回用量および維持用量として1日1回カンデサルタンシレキセチル8∼16mgを経口投与します。 4週間1日1回16mgの治療後も血圧が管理されない場合は、最大1日1回32mgまで増量可能です。 心不全の場合、初回用量は1日1回4mgで、少なくとも2週以上の間隔をあけて2倍ずつ増量し、最大1日1回32mgまで増量できます。

小児服用量

18歳以下の青年および小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用すると胎児および新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギーがあるか、妊娠中または授乳中の女性、中等度から重度の肝障害や胆汁うっ滞の患者、遺伝性皮膚浮腫の患者、原発性アルドステロン症の患者などはこの薬を服用してはいけません。 高齢者、高カリウム血症の患者、肝障害の患者、心臓弁膜疾患の患者、虚血性心疾患の患者、腎障害の患者などは、この薬を慎重に服用する必要があり、特に血圧と腎機能を頻繁に確認する必要があります。 この薬を服用する間にめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れることがあります。また、まれに重篤なアレルギー反応や腎機能の悪化、血液異常などが発生する可能性があるため、異常な症状がある場合は直ちに医師に相談する必要があります。 血圧が過度に低下したり、腎機能が悪化する可能性があるため、特に心不全の患者や利尿薬を併用している患者は血圧と血液検査を定期的に受ける必要があります。 他の降圧薬やカリウム補充剤、利尿薬などと併用する際は副作用のリスクが増加する可能性があるため、医師と相談しながら服用する必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を使用してはいけません。また、授乳中の女性もこの薬を服用せず、授乳を中止する必要があります。 18歳以下の子供および青少年に対する安全性は確立されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は血圧が過度に低下するリスクがあるため、服用時は特に注意が必要です。 過剰摂取した場合は低血圧、めまい、心拍数の増加などが見られることがあり、直ちに医療従事者の治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移して保管しないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(むくみ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白くなること、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは背中の痛み、喘息発作、咳+熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること(黄疸)、全身が非常にだるくなること、急激で非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染(上気道感染、咽頭炎、鼻炎)、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、鼻副鼻腔炎、吐き気、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃炎、頻脈、心悸亢進、クレアチンキナーゼ増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、鬱症、眠気、呼吸困難、発疹、発汗異常

この薬は空気や湿気によって劣化する可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

両面が凸状の円形のピンク色錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶