カンサルタン錠16ミリグラム(カンデサルタンシレキセチル)

成人服用量

本態性高血圧の成人：初回及び維持用量として1日1回カンデサルタンシレキセチルとして8〜16mg経口投与が推奨されます。 1日1回16mgで4週間治療後も血圧が十分に調整されない場合は、最大1日1回32mgまで増量することができます。 心不全の成人：初回用量は1日1回4mgが推奨されます。 少なくとも2週間以上の間隔をおいて用量を2倍に増量します。

小児服用量

18歳未満の青少年および小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーのある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、重度の肝機能障害のある方、遺伝性血管浮腫の病歴のある方、原発性アルドステロン症の患者には使用を避けるべきです。 高齢者、高カリウム血症患者、軽度の肝機能低下のある患者、心臓弁疾患や虚血性心疾患のある方、腎疾患のある方などにはこの薬を慎重に使用する必要があり、特に腎機能や血中カリウム濃度を定期的に確認することが重要です。 この薬を服用中にめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れることがあり、一部の患者では血圧低下、腎機能悪化、高カリウム血症などの深刻な副反応が発生することがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 心不全患者や腎移植患者、血液透析患者などは、この薬使用時に血圧と腎機能をより細心の注意を払ってモニタリングする必要があり、他の降圧薬と併用する場合は相互作用に注意する必要があります。 この薬は特定の利尿剤やカリウム補充剤とともに服用する場合、血中カリウム濃度が危険なほど高くなる可能性があるため、併用時には医師の指示に従って血液検査を定期的に受ける必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方がよく、どうしても服用しなければならない場合は授乳を中止する必要があります。 18歳未満の青少年・小児に対する安全性は確認されていないため、使用は推奨されません。 高齢者はこの薬服用時に過度な血圧低下のため脳卒中などの危険があるため、特に注意が必要です。 過剰服用時には低血圧、めまい、心拍数の増加などの症状が現れる可能性があり、その場合は直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 自動車運転や機械操作時にめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、血管浮腫(顔、唇・舌、喉頭・喉の腫れ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、雷のように

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染(上気道感染、咽頭炎、鼻炎)、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、悪心、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、心悸亢進、クレアチニンキナーゼ上昇、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ症状、傾眠、発疹、発汗増加、血尿、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、しっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

両面が凸状の円形の淡い黄桃色錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶