カンデモール錠32ミリグラム（カンデサルタンシレキセチル）

成人服用量

本態性高血圧 1日1回カンデサルタンシレキセチルとして8〜16mg経口投与が推奨される。 4週間1日1回16mgで治療した後、血圧がコントロールされない場合は最大1日1回32mgまで増量可能である。 血管内有効血液量減少患者及び腎障害患者は初回用量としてそれぞれ4mg投与し、肝障害患者は初回用量として1日1回2mg投与する。 心不全 初回用量は1

小児服用量

18歳未満の青年及び児童に対する安全性及び有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に胎児や新生児に深刻な影響を及ぼす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギーがある患者や妊娠中の女性、授乳中の女性、重度の肝疾患または胆汁うっ滞の患者、遺伝性血管浮腫の患者、特定の遺伝的乳糖不耐症の患者などは服用を避けるべきです。 高齢者、高カリウム血症患者、肝障害患者、心弁膜疾患患者、虚血性心疾患患者、腎疾患患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、投与前と投与中に状態を厳密に観察しなければなりません。 この薬の副作用としては、めまい、腰痛、呼吸器感染などが一般的に見られる可能性があり、稀に重度の肝機能障害、血液異常、皮膚発疹、筋肉痛、腎機能悪化などが発生することがあります。 心不全患者に投与する際には、血圧低下、高カリウム血症、腎機能障害が現れる可能性があるため、定期的な血液検査とモニタリングが必要です。 この薬は他の降圧薬と併用する場合、その効果が増強される可能性があるため、服用中の他の薬との相互作用に注意する必要があります。 特にカリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と併用する際には、血中カリウム濃度が危険なほど高くなる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を使用しないべきであり、授乳中の場合でも投与を避けることが望ましいです。 18歳未満の子供や青少年に対する安全性は確立されていないため、使用には注意が必要です。 過剰摂取により血圧低下、めまい、頻脈が現れる可能性があり、症状が重い場合には直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全であり、品質保持に重要です。 運転や機械の操作時にめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳＋発熱伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染（上気道感染、咽頭炎、副鼻腔炎）、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、悪心、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、動悸、クレアチンキナーゼ（CK）増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ病、眠気、呼吸困難、発疹、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

薄いピンク色の両面が隆起した円形錠剤

包装単位

28錠（14錠/PTP X 2）