テルミワン錠80ミリグラム（テルミサルタン）

成人服用量

本態性高血圧の場合、テルミサルタンとして1日1回40 mgを水と共に経口投与し、食事の有無に関係なく服用可能です。 患者により1日1回20 mgでも有効であり、必要に応じて1日1回80 mgまで増量可能です。 治療開始後4～8週後に最大血圧低下効果が現れます。 心血管疾患のリスク軽減目的においては、1日1回80 mgを水と共に服用することが推奨されます。

この薬は妊娠中、特に胎児及び新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合はただちに使用を中止すべきです。 この薬またはその成分にアレルギーがある方、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝疾患や胆道閉塞がある方、遺伝性血管浮腫の患者、糖尿病患者の中で中等度以上の腎障害がある方は使用してはいけません。 高齢者、血中カリウム値が高い患者、軽度から中等度の肝障害患者、心臓弁膜疾患や虚血性心疾患患者、消化器疾患患者、腎血管高血圧患者、重度の腎機能障害患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を使用中は感染、血液異常、高カリウム血症、低血糖、精神及び神経系異常、心拍リズム異常、低血圧、呼吸困難、消化器障害、肝機能異常、皮膚発疹、筋肉痛、腎障害など様々な副作用が現れる可能性がありますので、異常症状が見られた場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 特に血管浮腫の症状、重度の高カリウム血症、腎機能悪化、ショック及び失神の症状が現れた場合はただちに薬の投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は腎機能が低下した患者において血中カリウム及びクレアチニンの値を定期的に検査することが重要であり、血液量が減少した場合は低血圧が現れる可能性があるため注意が必要です。 また、この薬と他の降圧剤や特定の利尿剤、リチウム、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）などを併用する場合には相互作用が生じることがあるため、医療従事者に服用中の薬を必ず知らせるべきです。 妊娠中または妊娠予定の女性はこの薬を服用すべきではなく、授乳中の女性も使用を避けるべきです。 18歳未満の子供に対しては安全性及び効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者は過度な血圧低下による脳卒中のリスクがあるため、状態を観察しながら慎重に投与すべきです。 過剰摂取時には低血圧、心拍リズム異常、めまい、急性腎不全などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、服用直前に包装を開けるなど保管及び取り扱いに注意すべきです。 運転や機械操作中にめまいや失神が発生する可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（血管浮腫、喉の腫れを含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または呼吸困難感、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸不良、肝異常（黄疸及び肝機能障害を含む）、突然かつ非常に重度の頭痛、閃光

軽度の副作用

上気道感染、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、間質性肺疾患、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、肝機能異常、肝障害、発汗増加、かゆみ、

この薬は空気や湿気から保護できる密閉容器に保管し、室温1度から30度の温度で保管することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果を長く保持できます。

外形

白色または淡白色の長楕円形錠剤

包装単位

30錠/箱[(10錠/Alu-Alu x 3)]