アデタン錠16ミリグラム（カンデサルタンシルキセチル）

成人服用量

本態性高血圧成人: 初回用量及び維持量として1日1回カンデサルタンシルキセチルとして8 ∼ 16 mg経口投与が推奨されます。1日1回16 mgで4週間治療後血圧が調整されていない場合は、最大1日1回32 mgまで増量可能です。 高齢者: 初期用量調整は不要です。 血管内有効血液量減少患者: 初期用量4 mg投与。 腎障害患者: 初期用量4 mg、患者

小児服用量

小児: 18歳未満の小児及び青年に対する安全性及び有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は即座に服用を中止しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 この薬またはその成分にアレルギーのある人は服用してはいけません。 肝機能が著しく悪い患者や胆汁鬱滞のある患者もこの薬を使用してはいけません。 血管性浮腫の病歴がある人や遺伝性血管性浮腫の患者もこの薬を服用してはいけません。 原発性アルドステロン症の患者はこの薬によく反応しないため、使用しない方が良いです。 高齢者、高カリウム血症の患者、軽度の肝機能障害のある患者、心臓弁疾患や閉塞性心筋症の患者などはこの薬を慎重に使用しなければなりません。 虚血性心疾患や脳血管障害がある場合には血圧が過度に低下すると心筋梗塞や脳卒中の危険があるため注意が必要です。 腎機能が弱い患者や最近腎移植を受けた患者もこの薬使用時に腎機能悪化のリスクがあるため注意が必要です。 この薬を服用する間にめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れることがあり、稀に筋肉痛、発疹、血尿、肝機能異常なども発生する可能性があります。 心不全の患者は低血圧、高カリウム血症、腎機能障害などの副作用リスクが高く、血液検査でカリウムとクレアチニン値を定期的に確認することが重要です。 この薬は血圧を下げる効果があるため血圧が過度に低下したり失神するリスクのある患者は服用時に注意が必要です。 他の血圧薬や利尿剤と一緒に服用する際は相互作用により副作用が増加する可能性があるため、医師に相談すべきです。 特にカリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と一緒に使用すると血中カリウム値が危険なほど高くなる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠計画中の女性はこの薬を使用してはいけません。授乳中の女性もこの薬を服用する場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青年に対する安全性は確立されていないため使用しない方が良いです。 高齢者は血圧が過度に低下して脳卒中などの危険があるため服用時には慎重な観察が必要です。 過剰摂取すると低血圧、めまい、心拍数の増加などの症状が現れることがあり、即座に医療従事者に知らせ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移すと品質に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 運転や機械の操作時にはめまいや眠気の症状が現れることがあるため注意が必要です。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重篤なアレルギー反応
• 高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝異常（黄疸）
• 突然で非常に重い頭痛、閃光頭痛

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、悪心、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、動悸、クレアチンキナーゼの増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ病、眠気、呼吸困難、発疹、発汗増加、血尿、肝酵素値の増加、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。 また、薬はあまり暑くも寒くもない、室温の1度から30度の間で保管するのが良いです。

外形

ピンク色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶