ドネペジル錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。4～6週間は5mgの投与を行い、この期間中に臨床的反応を評価した後、10mgまで増量することができます。1日10mgに増量する場合は消化器系の副反応に注意しながら投与します。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬は特定の薬剤や成分にアレルギーのある人には使用してはいけません。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 遺伝的に特定の糖分を消化できない患者にとってもこの薬は適合しません。 心疾患がある患者はこの薬を服用する際、心拍が遅くなったり不規則になったりする可能性があるため注意が必要です。 消化性潰瘍の既往歴がある患者や非ステロイド性抗炎症薬を服用中の患者は、胃に関する症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患の患者は気道が収縮したり、粘液分泌が増加したりして症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病のような錐体外路障害のある患者は、症状が悪化する可能性があるため服用前に必ず医師に相談する必要があります。 この薬を服用中はめまいや吐き気、嘔吐、下痢、不眠などの副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 重篤な場合には心臓の問題、肝機能障害、脳に関連した異常症状、筋肉に関連した異常症状などが現れる可能性があるため、定期的な観察が必要です。 認知症治療用に承認された薬であるため、他の形態の記憶障害には使用すべきではなく、治療は専門医の監督の下で行われるべきです。 運転や機械操作には注意が必要であり、服用初期または用量調整時に疲労感やめまいが現れる可能性があります。 この薬は特定の酵素によって分解されるため、他の薬剤と併用して服用する場合、薬効が変わる可能性があるため必ず医療従事者に服用中の薬を知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないのが望ましく、必ず服用しなければならない場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しません。 過剰摂取時には重度の吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制などの危険があるため、直ちに医療機関を受診する必要があり、解毒剤としてアトロピンが使用されることがあります。 保管時には子供の手の届かないところに置き、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、貫通性十二指腸潰瘍、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、癲癇、けいれん、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害症状、神経遮断薬悪性症候群、無動性無言症、極度の筋緊張、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死、呼吸困難、心停止、じんましん、重篤な

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲減退、頭痛、疲労、不眠、めまい、眠気、発疹、かゆみ、筋肉痛、尿失禁、多尿、排尿障害、むくみ、発熱、血小板減少症、不安、幻覚、攻撃的行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、動悸、無気力、発汗、腹痛、歯痛、顔面紅潮、倦怠感、痛み、脱水、高脂血症、高血圧、低血圧、心房細動、心

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉した容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、これにより薬の効果を長期間維持できます。

外形

この薬は白色の円形フィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶