プロマクタ300ミリグラム(バルプロ酸マグネシウム)

成人服用量

成人：バルプロ酸マグネシウムとして、1日800 ∼ 1,500 mgを2 ∼ 3回に分割して経口投与する。

この薬は妊娠中の女性には特別な場合を除いて投与してはいけません。妊娠の可能性がある女性は必ず効果的な避妊法を使用し、妊娠を計画する場合は必ず医師に相談する必要があります。 この薬は肝臓と膵臓に重篤な機能異常がある患者や肝疾患の病歴がある患者には投与してはなりません。特に3歳未満の子供には肝障害のリスクが高いため注意が必要です。 この薬を服用している間、自殺衝動や行動、うつ病などの精神的健康状態の変化に注意深く観察する必要があり、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 肝機能検査を定期的に実施し、治療開始後最初の6ヶ月間は特に肝障害の兆候を注意深くモニタリングすべきです。肝障害の症状には食欲不振、上腹部痛、嘔吐、倦怠感などがあります。 急性の腹痛や嘔吐、食欲不振が現れた場合は膵炎の可能性を疑い直ちに医師の診療を受けるべきであり、膵炎が確認された場合はこの薬の投与を中止しなければなりません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特にエストロゲンを含むホルモン避妊薬と併用する際にはこの薬の効果が減少する可能性があるため注意が必要です。 服用中にはアルコールや中枢神経抑制薬と一緒に使用しないように注意が必要で、眠気やめまいが現れる可能性があるため運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 この薬を突然中止すると発作が悪化する可能性があるため、服用を中止したり用量を変更する際は必ず医療従事者と相談して徐々に調整する必要があります。 過量服用時には昏迷、錯乱、筋力低下などの症状が現れる可能性があり、直ちに緊急処置が必要です。この薬は絶対に砕いたり噛んだりせず、水と一緒に服用すべきです。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

肝機能検査値の変化、深刻な肝損傷、発作の頻度の増加、意識混迷、傾眠状態、昏睡状態、認知障害、痴呆症状、パーキンソン症、体位性微細振戦、眠気、鎮静作用、震え、運動失調、頭痛、錯乱、痙攣、昏睡、幻覚、めまい、不眠、不安、視覚異常、眼球震盪、複視、固定姿勢不能、目の前に点が見える現象、構音障害、感覚変化、過剰唾液分泌、昏睡、高アンモニア血症、意識障害、自殺衝動、自殺行動、うつ病、気分と行動の異常な変化、食欲亢進、異常な体重増加、腹痛、食欲不振、上腹部不快感、便秘、口内炎、吐き気、胃痛、嘔吐、下痢、膵炎、不規則な月経、続発性無月経、多嚢胞性卵巣症候群、胸部肥大、乳汁漏出症、アンドロゲン過剰血症、甲状腺機能異常、脱毛、毛髪の退色、巻き毛、皮膚発疹、多型紅斑、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、無力症、フィブリノゲン減少、凝固因子VIII濃度減少、出血時間延長、高グリシン血症、貧血、大赤血球増加、全血球減少、白血球減少、血小板減少、溶血性貧血、大巨赤芽球症、顆粒球減少症、血小板凝集能低下、リンパ球減少、好中球減少、点状出血、挫傷、血腫形成、真性出血、純赤芽球無形成症、骨髄不全、難聴、耳鳴り、間質性腎炎、夜尿症、ファンコニ症候群、高インスリン血症、IGFBP-I減少、体温低下、低ナトリウム血症、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、アレルギー反応、血管浮腫、DRESS症候群、紅斑性狼瘡、血管炎、脳萎縮、痴呆、血尿、口渇、倦怠感、鼻出血、全身性浮腫、局所的浮腫、体重減少、体重増加、ループス様症候群、錯乱、鎮静、昏睡、筋無力症、反射低下、無反射、低血圧、瞳孔縮小、心血管系疾患、呼吸器系疾患、脳浮腫、代謝性アシドーシス、低カリウム血症、高ナトリウム血症、異常な神経反応、行動変化、発作、低血糖、甲状腺機能低下症、血液学的異常、禁断症状、焦燥、過敏性、過剰興奮、落ち着きのない、運動過多症、緊張性異常、震え、痙攣、摂食障害

この薬は光に敏感であるため、光を遮断する容器に保管する必要があります。 また、薬を安全に保管するためには常温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが重要です。

外形

白色の楕円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶