トリセノックス注（酸化ひ素）

成人投与量

酸化ひ素として、0.15mg/kgを5％ブドウ糖液または生理食塩水と混合して100～250mLにし、1～2時間にわたって投与します。 1. 寛解誘導療法：骨髄寛解が得られるまで、1日1回静脈内投与します。合計の投与回数は60回を超えてはいけません。 2. 維持療法：寛解が得られた場合は、寛解誘導終了後3～6週間後に開始します。5週間の間、1日1回、

この薬は投与期間中、必ず病院に入院して医師の厳重な監督の下で使用する必要があります。特に急性前骨髄球性白血病治療に経験がある医師がいる医療機関での治療を受けなければなりません。この薬は心臓リズムに影響を与える可能性があるため、心電図検査を頻繁に受ける必要があり、電解質値も定期的に検査し、異常があればすぐに治療を受けなければなりません。心臓不整脈が現れた場合は薬の服用を中止するか、医師と相談して投与を調整する必要があります。また、この薬は特定の症状であるAPL分化症候群を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに休薬し、適切な治療を受けなければなりません。この薬に過敏症がある場合や妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用してはいけません。心疾患や電解質異常、肝機能や腎機能が低下している患者、高齢者、子供などはこの薬を慎重に使用しなければなりません。この薬は白血球数の変化、肝機能の異常、消化器症状、皮膚発疹などさまざまな副作用が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用すると胎児に深刻な影響を与える可能性があるため、必ず避妊をし、服用中に妊娠が確認された場合は直ちに中止しなければなりません。男性患者も投与期間中と投与後最低3ヶ月間の避妊が必要です。投与中は状態の変化を頻繁に観察し、必要な検査を定期的に受けなければならず、異常症状があれば直ちに医師に知らせなければなりません。この薬は他の薬物と相互作用があり、心不整脈のリスクを高める可能性があるため、併用している薬物について必ず医師に知らせなければなりません。高齢者は副作用のリスクが高いため、より慎重な観察が必要です。授乳中の女性はこの薬を服用する場合、授乳を中止しなければならず、薬剤が母乳を通じて赤ちゃんに伝わり、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。この薬は小児への安全性が確立されていないため、子供には慎重に使用しなければなりません。過量服用時には中毒症状が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、専門的な治療を受ける必要があります。投与時には溶液を残さず、血管外に薬剤が漏れた場合は直ちに投与を中止し、残りの薬剤を処理しなければなりません。この薬を扱う際は必ず保護具を着用し、皮膚や目に触れた場合は直ちに清水で洗い流し、医師の診察を受けなければなりません。この薬は遺伝毒性および発がん性の可能性があり、生殖機能に影響を与える可能性があるため、使用時には注意が必要です。

重篤な副作用

• 心電図QT延長
• 完全房室ブロック
• torsade de pointes型心室性不整脈
• APL分化症候群
• 白血球増加症（末梢血白血球数30,000/mm³を超える）
• 汎血球減少
• 無顆粒球症
• 白血球減少
• 血小板減少
• 肝機能異常

軽度の副作用

• 吐き気
• 胃不快感
• 嘔吐
• 腹部膨満
• 腹痛
• 上腹部痛
• 下痢
• 便秘
• 食欲不振
• 消化不良

この薬は空気や湿気から保護するために密封された容器に保管する必要があります。保管温度は15℃から30℃の間の常温を維持することが重要です。こうして保管すれば、薬の効果がよく維持され、安全に使用することができます。

外形

無色透明な水溶液が入った無色のガラスアンプル注射剤

包装単位

10mL/アンプル, 10mL x 5アンプル