アデパム錠10ミリグラム(アデフォビルジピボキシル)

成人服用量

1. 成人 アデホビルピボキシルとして1日1回10 mgを、食事に関係なく経口投与する。 2. 腎機能障害患者 腎機能障害患者に本剤を投与したところ、薬物曝露量の有意な増加が認められた。したがって、クレアチニンクリアランスが50 mL/min未満の患者では、投与間隔を下表のとおり調節する必要がある。この投与間隔調節指針の安全性および有効性は臨床的に評価されておらず、治療開始時にすでに腎機能障害があった患者のデータに基づくものであるため、本剤による治療中に腎機能障害が発現した患者にこの指針を適用することは適切ではない。したがって、これらの患者の臨床反応および腎機能を注意深くモニタリングすること。 <表> 腎機能障害患者における投与間隔調節指針 * クレアチニンクリアランスは、除脂肪体重または理想体重を用いたCockcroft-Gault法で算出した値である。 クレアチニンクリアランスが10 mL/min未満で、血液透析を受けていない患者では、アデホビルの薬物動態は評価されていないため、これらの患者に対する投与指針はない。

この薬は推奨される用量を超えて服用してはいけません。推奨用量を超えて服用する場合、健康に深刻な危険が生じることがあります。 治療を中止した後、肝炎が悪化することがあるため、服用を止めた後も一定の期間、肝機能を定期的に検査する必要があります。肝炎の悪化が確認されれば、再び治療を開始することができます。 特に肝機能がすでに低下している患者や肝硬変が進行している患者は、治療開始時と治療中に肝状態を細心に観察する必要があります。 この薬は腎臓に影響を及ぼす可能性があるため、腎機能が正常な患者でも治療前に腎機能検査を受けることが推奨されます。腎機能が良くない、または腎に影響を及ぼす他の薬を併用している患者はさらに注意が必要です。 治療中に腎機能が悪化した場合、用量調整が必要になることがあるため、定期的に血液検査を通じて腎状態を確認する必要があります。 この薬はHIV感染の有無を確認した後に使用すべきであり、HIVに感染した患者はHIV治療を優先的に受けることが重要です。HIV治療が必要な患者がこの薬のみを単独で服用するとHIV耐性が生じる危険があります。 この薬は稀に乳酸アシドーシスや重度の肝腫大などの副作用が発生する可能性があるため、体に異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬を服用していても他者へのB型肝炎感染リスクが減少するわけではないため、感染予防のための適切な措置を続ける必要があります。 妊娠中の女性はこの薬の使用が胎児に及ぼす影響が完全には知られていないため、必要な場合に限り医師の指導に従って服用し、授乳中の場合は服用を避けることが望ましいです。 小児及び青少年に対する安全性と効果は十分に確認されていないため、この年齢層では使用を慎重に決定する必要があります。 高齢者は腎機能が低下している可能性が高いため、この薬を服用する際は特別な注意が必要です。 過剰摂取時には消化器障害が発生する可能性があり、必要に応じて血液透析を通じて薬物を除去することができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器へ移さない方が安全です。 治療中には頭痛、無力感、消化不良、吐き気、腹痛、下痢などの症状が現れる可能性がありますので、異常な症状が続く場合は医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎に問題がある場合や腎機能を妨げる他の薬と併用する場合はさらに注意が必要です。 この薬を服用している間は定期的に血液検査と肝機能検査を受け、自分の健康状態を確認することが重要です。

肝炎の悪化、血清ALTの上昇、血清クレアチニンの増加、血清リンの減少、無力症、頭痛、発熱、腹痛、吐き気、嘔吐、腸内気泡、下痢、消化不良、肝不全、低リン血症、咳嗽の増加、咽頭炎、鼻副状腺炎、かゆみ、発疹、腎不全、腎機能障害、血尿、ASTの上昇、クレアチンキナーゼの上昇、アミラーゼの上昇、糖尿病、骨軟化症、筋病症、近位尿細管疾患、ファンコニ症候群、膵炎、肝新生物、痰の増加、肝硬変、静脈瘤、疲労、赤血球異常、黄疸、腹水、耐性、蛋白尿、排尿困難、尿道疾患、高窒素血症、局所皮膚反応、骨髄過形成、骨髄機能抑制、脾腫

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色ないし灰白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶