アデプセラ錠10ミリグラム（アデフォビル二プロピル）

成人服用量

成人: アデホビルピボキシルとして1日1回10 mgを、食事に関係なく経口投与する。 腎機能障害患者: クレアチニンクリアランスが50 mL/min未満の患者では、投与間隔を下表のとおり調節する必要がある。 クレアチニンクリアランスが10 mL/min未満で、血液透析を受けていない患者では、アデホビルの薬物動態は評価されていないため、これらの患者に対する投与指針はない。

この薬は推奨された用量を必ず守って服用し、用量を超えて使用すると危険な場合があります。治療を中止した場合、肝炎が突然悪化する可能性があるため、中止後も一定期間肝機能を定期的に検査する必要があります。特に肝機能が弱い患者や肝硬変患者は、治療初期から細心の観察が必要です。この薬は腎臓に影響を与える可能性があるため、腎機能が良くない患者や腎臓に影響を与える可能性のある他の薬を服用している患者は特に注意が必要です。治療開始前および治療中に腎機能検査を定期的に実施することが重要です。HIVに感染している患者はこの薬を使用する前にHIV感染の有無を確認する必要があり、HIV治療が必要な場合は適切な治療を先に受ける必要があります。この薬は妊娠中の女性に投与する場合は慎重であるべきで、妊娠の可能性がある女性は効果的な避妊をしなければなりません。授乳中の場合は、この薬を服用する間は授乳を避けるのが良いです。小児や思春期、高齢者についてはこの薬の安全性と効果が十分に確認されていないため注意が必要です。過量服用した場合は直ちに医療従事者に相談し、必要に応じて血液透析などの措置を受けるべきです。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。また、この薬はB型肝炎の感染リスクを完全には減少させないため、感染予防のための適切な措置を引き続き講じる必要があります。子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないように注意してください。

肝炎の悪化、ALTの上昇、血清クレアチニンの上昇、虚弱、頭痛、発熱、腹痛、吐き気、嘔吐、腸の空気貯留、下痢、肝不全、消化不良、低リン血症、咳の増加、咽頭炎、副鼻腔炎、かゆみ、発疹、腎不全、腎機能低下、骨軟化症、骨痛、骨折、筋肉病症、近位尿細管疾患、ファンコニ症候群、膵炎、肝硬変、静脈瘤、疲労、痰の増加、赤血球異常、黄疸、腹水、耐性、蛋白尿、排尿困難、尿道疾患、高窒素血症、局所皮膚反応、骨髄過形成、骨髄機能抑制、脾腫

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保存することが推奨されます。こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色または淡灰色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶