中外ドネペジル口腔崩壊錠10ミリグラム

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 4～6週間5 mgの用量を投与した後、臨床的反応を評価し10 mgまで増量することができます。 1日最大投与量は10 mgです。 口腔崩壊錠は舌の上に置いて溶かして水と一緒に服用するか、水なしで服用することができます。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、主にアルツハイマー型認知症の症状を治療するために使用されます。 この薬はドネペジル塩酸塩やピペリジン誘導体、またはこの薬の他の成分にアレルギーがある方には投与してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性にはこの薬を使用しない方が安全です。 心疾患がある患者、特に房室ブロックや心臓伝導障害がある場合には徐脈や不整脈が発生する可能性があるため、注意して使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中または消化性潰瘍の既往がある患者には胃酸分泌が増加し、消化管運動が促進されることで潰瘍が悪化する危険性があるため慎重に投与しなければなりません。 喘息や閉塞性肺疾患がある患者には気管支収縮と粘液分泌が増加し、症状が悪化する可能性があるので注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者にはこの薬のコリン作用によって症状が悪化する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 投与中には心関連の副作用として失神、徐脈、心ブロック、QT間隔延長などが現れる場合があるため症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 消化器系の異常反応として消化性潰瘍、胃出血、悪心、嘔吐、下痢などが現れる可能性があるため、胃腸症状を注意深く観察する必要があります。 肝機能障害や肝炎症状が現れる可能性があり、脳性発作や脳血管障害など神経系の異常反応も報告されています。 筋肉痛や筋緊張異常、横紋筋融解症などの筋骨格系の異常症状が現れる可能性があるため、筋肉の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は運転能力や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量増量時には注意が必要です。 他の薬剤と併用する際には代謝に影響を与えたり、心臓リズムに影響を与える可能性があるため、医療従事者に服用中の薬剤を必ず知らせてください。 妊娠中は安全性が確立されていないため、必須の場合でない限り使用せず、授乳中の女性は授乳を中止するかこの薬の使用を回避する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には投与しません。 過量服用においては悪心、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 この薬は口腔錠の形で服用する場合、舌の上で溶かした後、唾液や水と一緒に飲み込む必要があり、口腔粘膜からは吸収されません。 保管する際は子供の手の届かない場所に置き、光によって変色する可能性があるため、包装から取り出さずに保管する必要があります。

重篤な副作用

失神、徐脈、心ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、胃腸出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作（てんかん、けいれんなど）、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、震え、不随意運動、歩行障害、異常姿勢、言語障害）、神経遮断薬悪性症候群（無動性無言症、極度の筋）

軽度の副作用

悪心、嘔吐、食欲減退、下痢、めまい、不眠、頭痛、疲労、眠気、不安感、発疹、かゆみ、筋肉痛、尿失禁、排尿障害、高血圧、浮腫、脱水、高脂血症、不眠症、敵意、神経質、幻覚、眠気、抑うつ、混乱、感情不安定性、性格異常、皮膚湿疹、血液及びリンパ系の異常（斑点出血、貧血、白血球減少症など）、動悸、痛み、発熱、発汗増加、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を良く保つことができます。

外形

黄色の円形口腔崩壊錠

包装単位

30錠(10錠/alu-alu X 3個)