テルミス錠80mg（テルミサルタン）

成人服用量

本態性高血圧治療時には、テルミサルタンとして1日1回40 mgを水とともに経口投与し、食事に関係なく服用可能です。 患者によっては1日1回20 mgでも有効であり、必要に応じて1日1回80 mgまで増量可能です。 用量の増量は、治療開始後4～8週間に最大の降圧効果が得られます。 心血管疾患リスク低減のためには1日1回80mgの投与が推奨されます。

この薬は妊娠中、特に胎児および新生児に深刻な障害を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに投与を中止すべきです。 この薬またはその成分にアレルギーのある方、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝障害患者、特定の胆道疾患患者、遺伝性血管浮腫患者、特定の腎障害患者には使用してはいけません。 高齢者や高カリウム血症患者、肝機能が低下している患者、心臓弁膜症患者、脳血管障害患者、消化管疾患患者、腎血管高血圧患者などは、この薬を慎重に使用し、状態を頻繁に観察しなければなりません。 この薬の投与中には、感染症、血液異常、高カリウム血症、低血糖、神経系異常、心血管異常、消化器障害、肝機能異常、皮膚異常、筋肉および関節の痛み、腎機能障害などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 血圧が急激に低下したり、ショック、失神、意識喪失などの症状が出た場合は直ちに治療を受ける必要があります。特に利尿剤を服用している人や血液透析患者は低血圧のリスクが高いため注意が必要です。 この薬は腎機能と血中カリウム濃度を定期的に検査し、水分と電解質状態を適切に管理する必要があります。 また、手術前24時間以内にはこの薬を投与しない方が良いとされ、消化管疾患がある場合は消化管出血のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は他の降圧薬と併用すると降圧効果が増加する可能性があり、特定の薬物との併用時には腎機能の悪化や高カリウム血症のリスクが高まる場合があるため、併用投与時には医療従事者の指示に従うべきです。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましいとされ、必要な場合には授乳を中止する必要があります。 18歳未満の子供には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者には過度の降圧による脳卒中のリスクがあるため、慎重に投与しなければなりません。 過剰摂取の場合、低血圧、心拍異常、めまい、急性腎不全などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、服用直前まで密封された状態で保管し、品質を維持する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息苦しさまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる、突然非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、副鼻腔炎、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ病、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、間質性肺疾患、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、肝機能異常、肝障害、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果と安全性を長期間保つことができます。

外形

白色またはほぼ白色の両面が凸の円形錠剤

包装単位

10錠/ブリスターパック X 3, 100錠/瓶