ビタキューテンエフ錠

成人服用量

8歳以上及び成人 : 1回1錠、1日1回服用します。

小児服用量

8歳以上 : 1回1錠、1日1回服用します。

この薬は妊娠初期の3ヶ月以内または妊娠可能性のある女性にビタミンAを1日5,000 IU以上投与する場合、先天的な奇形のリスクがあるため注意が必要です。 子ども、特に6歳以下の子どもが鉄含有剤を過剰摂取すると中毒で死亡する可能性があるため、子どもの手の届かない場所に保管する必要があります。 高カルシウム血症、肉腫症、腎疾患、高カリウム血症、血色素症、腎結石などの特定の疾患がある人はこの薬を服用してはいけません。また、この薬に過敏反応がある場合も服用を避けるべきです。 12ヶ月未満の幼児もこの薬を服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害の患者は服用しないでください。 リン酸塩、カルシウム塩、経口用テトラサイクリン系製剤、制酸剤、レボドパなどと一緒に服用しないことが望ましいです。 医師の治療を受けているか、特定の胃腸疾患、心臓及び腎障害、肝疾患、アルカローシス、 gout、腎結石の病歴がある患者は服用前に必ず専門家に相談してください。 妊娠中または授乳中の場合、過量摂取によって胎児や新生児に副作用が生じる可能性があるため注意が必要です。 服用中に吐き気、嘔吐、皮膚発疹、アレルギー反応、腹痛、下痢などの異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、専門家に相談してください。 長期間高用量服用により神経障害、血液学的異常、肝障害、骨粗鬆症リスク増加の副作用が発生する可能性があるため、定められた用法と用量を必ず守ることが重要です。 この薬服用時には緑茶、紅茶などタンニンを含むお茶は避け、血糖検査や尿検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査前には服用を通知することが重要です。 保管は子どもの手の届かない涼しく湿気の少ない場所にし、直射日光を避け、他の容器に移さないことが求められます。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アレルギー反応、肺水腫、出血、血栓症、感覚神経病または神経病的症状、血液学的異常反応、肝損傷、高カリウム血症、浮腫、骨粗鬆症リスク増加、偶発的過量摂取による中毒症状

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、かゆみ、乾燥してざらざらした肌、痛みを伴う関節腫脹、下痢、胃部不快感、便秘、発疹、発赤、光線過敏反応、腹部及び胃の痛み、痙攣、血管浮腫、関節痛、好酸球増加、ヨウ素中毒、ガスが溜まる、胃腸痛、皮膚炎、発汗、呼吸時の異臭、脱毛、焦燥、消化管障害、消化不良、上腹部痛、低血圧

薬物相互作用

この薬はリン酸塩、カルシウム塩、経口用テトラサイクリン系製剤、制酸剤、レボドパと一緒に服用してはいけません。 エストロゲン含有の経口避妊薬、抗アルドステロン薬、トリアムテレンとの併用は、医師または薬剤師に相談が必要です。

食物相互作用

この薬は緑茶、紅茶などタンニンを含む茶と一緒に服用中や服用前後に避けるべきです。

この薬は空気が入らないよう密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 これにより薬の効果を安全に維持できます。

外形

赤褐色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/瓶、120錠(60錠/瓶 × 2)