薬情報
ポタスチンOD錠(ベポタスチンカルシウム水和物)

ポタスチンOD錠(ベポタスチンカルシウム水和物)

医療用医薬品口腔内崩壊 錠剤경구
成分・含量
ベポタスチンカルシウム二水和物›7.79mg / 1錠
製造・輸入元
한미약품(주)
外形
白色から微白色の円形口腔崩壊錠
包装
60錠(10錠/PTP x 6)/カートン
承認状況
正常

品目基準コード 201001424 · 承認 2010.02.11 · 保険コード 643505450

要約

主な用途
多年性アレルギー性鼻炎および慢性じんましんなど皮膚疾患によるかゆみの緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人に対して1回1錠(ベポタスチンとして7.11mgを含む)を1日2回経口投与します。 口腔内で唾液によって速やかに崩壊しますが、舌の上に置いて溶かして水と一緒に服用するか、水なしで服用することができます。

成分

製造会社
한미약품(주)

効能・効果

多年性アレルギー性鼻炎および慢性じんましんなど皮膚疾患によるかゆみの緩和

  • 多年性アレルギー性鼻炎、慢性じんましん、かゆみ、湿疹、皮膚炎、皮膚かゆみ、蕁麻疹
承認事項の原文を見る

この薬は多年性アレルギー性鼻炎、慢性じんましん、及び皮膚疾患に伴うかゆみを治療するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人に対して1回1錠(ベポタスチンとして7.11mgを含む)を1日2回経口投与します。 口腔内で唾液によって速やかに崩壊しますが、舌の上に置いて溶かして水と一緒に服用するか、水なしで服用することができます。

注意事項

この薬は成分に対してアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 腎臓または肝臓の機能に問題がある患者、高齢者には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまいなどの精神神経系の症状や、口の渇き、嘔吐、下痢などの消化器系の症状が現れることがあります。 また、血液値の変化、肝機能値の上昇、皮膚発疹などの過敏反応も報告されています。 この薬を服用中は眠気が生じることがあるため、自動車の運転や危険な機械の操作に注意する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、最初は少量から開始し、状況を良く観察する必要があります。 長期間のステロイド治療を受けている患者がこの薬を服用する場合、ステロイドの用量を減らす際には徐々に調整することが重要です。 季節性アレルギー性鼻炎の患者にはこの薬の効果が十分に研究されていないため、注意して使用し、アレルギーが頻繁に発生する時期の前に服用を開始することをお勧めします。 この薬とアルコールの併用は避け、他の抗ヒスタミン薬との併用も避けることが安全です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用しない方が良く、必要な場合は医師に相談の上、慎重に決定する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を服用すると母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため、授乳を避けることが望ましいです。 小児に対するこの薬の安全性は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は腎機能の低下により薬物が体に長く残る可能性があるため、用量を調整しながら注意深く服用する必要があります。 アレルギー診断のための皮膚反応検査の前にこの薬を服用すると検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査前には服用しない方が良いとされています。 この薬はPTP包装から取り出す際に爪を使用せず、指先で押し出して取り出す必要があります。万が一薬が壊れた場合は全量を服用しなければなりません。 PTPシートを飲み込むと食道に傷ができ、深刻な合併症が発生する可能性があるため、必ずシートから薬を取り出して服用する必要があります。 この薬は湿気を避け、30度以下の涼しい場所に保管し、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、頭重感、めまい、口渇、口内乾燥、舌炎、悪心、嘔吐、腹痛、腹部不快感、下痢、白血球数変動、好酸球増加、AST(GOT)、ALT(GPT)、r-GTP、LDH、総ビリルビン上昇、尿蛋白、尿糖、尿潜血、尿ウロビリノーゲン、発疹、腫脹の過敏反応、渇き、腹部不快感、顔面紅潮、動悸、苦味

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉容器に保管する必要があります。 また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色から微白色の円形口腔崩壊錠

包装単位

60錠(10錠/PTP x 6)/カートン

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