アモクラデュオ錠500mg(アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(7:1))

成人服用量

成人の重度の感染および呼吸器感染に対し、1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。 腎不全者は腎機能の程度に応じて用量を減少させることができます。 重度の腎機能不全者(糸球体濾過率が30 mL/min以下)にはこの薬を投与できません。

この薬はペニシリン系抗生物質であり、ベータラクタム系薬剤に過敏反応を示す患者には使用すべきではありません。 特に過去にアナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、ショックなどの重篤なアレルギー反応を経験した患者は投与を避けるべきです。 また、伝染性単核症やリンパ性白血病の患者はこの薬服用時に発疹のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 肝機能または腎機能が低下している患者にはこの薬が悪影響を及ぼす可能性があり、用量調整と慎重な観察が必要です。 アレルギー体質や高齢者、消化器疾患のある患者も投与時には慎重を要し、ビタミンK欠乏症の症状に注意が必要です。 服用中は下痢、嘔吐、腹痛などの消化器症状が現れることがあり、重症の場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談するべきです。 肝機能異常症状も報告されているので、治療期間中は定期的に肝機能検査を受けることが推奨されます。 皮膚発疹、じんま疹、呼吸困難などの過敏反応が現れた場合はすぐに薬の使用を中止し、医師の指示に従ってください。 この薬は長期使用時に耐性菌の発生および非感受性菌の過剰繁殖リスクがあるため、最小限の治療期間だけ使用することが望ましいです。 妊娠初期や授乳中の女性はこの薬の使用時には慎重を要し、授乳中には赤ちゃんに異常反応が現れた場合、服用を中止するべきです。 子供や高齢者には特別な注意が必要であり、高齢者は出血傾向が増加する可能性があるため観察が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきであり、特に抗凝固薬や特定の抗生物質と併用する際には注意が必要です。 過量服用時には消化器症状や神経系異常症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診し、適切な処置を受けなければなりません。 保管は25度以下の乾燥した場所で行い、勝手に服用を中止したり用量を変更しないようにしてください。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫(血管性浮腫)、胸の圧迫、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重篤なアレルギー反応、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、肝異常(黄疸)、突然で非常に重い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重篤な神経系症状、

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、気分不良、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH上昇、肝炎、かゆみ、多形滲出性紅斑、血小板減少、貧血、粘膜カンジダ症、膣のかゆみ・灼熱感、分泌物増加、不安、動揺感、行動変化、

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉容器に保管し、温度25度以下の乾燥した場所に置く必要があります。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTP包装×10)